攻角传感器的选型指南

微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。其主要应用于水分值含量较低的样品检测。

此微量水分测定仪采用卡尔费休滴定法测定性质不同的液体中微量水分的含量。具有测量精准高、速度快、测定数据稳定可靠等优点，广泛应用于石油、化工、电力、环保、医药等部门。适用GB/T1600、GB/T7600、GB/T683、GB/T11133、SH/T0246、SH/T0255等方法标准要求。可快速测定醇类、油类、脂类、醚类、酯类、酸类、烷类、苯类、胺类、有机溶剂、农药、酚类、药原料等化工、石油、制药、农药等产品的水分含量。

ZHWS-10微量水分测量仪使出洪荒之力求发展功能特点

1、采用32 位嵌入式微处理器作为主控核心，嵌入式操作系统

2、恒流检测，精度高、测定速度快，具有空白电流自动精准抠出功能，稳定可靠独特巧妙地电解池平衡判定方法，平衡时间短，电解液使用时间更长

3、通过棒状指示和数字指示向结合，实时显示电解池的状态（过碘，平衡，过水）。

4、带搅拌速度转速显示和自动调节功能，实时了解搅拌速度，防止速度不稳造成的误差影响。

5、大屏幕液晶显示，。触摸屏输入，带汉字输入法。样品号、实验员等所有参数都能数字输入。

6、整机采用全铝外壳，大气、轻便美观。

7、内置大容量存储10万条记录、查询测量数据更方便

8、具备以太网、wifi通讯能力，配合上位机软件可以实现测定结果的存储、分析和实时报表打印。

9、操作简单、界面友好。每一个操作界面都自带帮助文档，无需说明书就可操作。

带有故障自动检测功能。电解开路，测量短路，搅拌故障等故障都能自动判断并报警。

带温湿度检测功能，实时检测显示环境温度湿度。

ZHWS-10微量水分测量仪使出洪荒之力求发展技术参数

ZHWS-10微量水分测量仪使出洪荒之力求发展符合以下等标准

1、GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》

2、GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》

3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》

4、SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法（电量法）》

5、GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》

6、GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定（卡尔费休法）》

7、GB10670《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》

8、GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》

9、GB/T8350《变性燃料乙醇》

10、GB/T8351《车用乙醇汽油》

11、GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》

12、GB/T6023工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》

13、GB/T3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定

14、GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定

15、GB/T18619.1天然气中水含量的测定卡尔费休-库仑法

16、GB/T512《润滑脂水分测定法》

17、GB/T1600-农药水分测定方法》

18、GB/T11146《原油水含量测定法（卡尔费休库仑法）》

19、GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》

20、GB/T5074焦化产品水分测定方法

21、GB/T18826工业用1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a)

22、符合国家药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求。

ZHWS-10微量水分测量仪使出洪荒之力求发展工作原理

卡尔——菲休试剂同水的反应为：

12+S02+3C5H5N+H20--2C5H5N·HI+C5H5N·S03…………………………①

C5H5N·SO3+CH30H—C5H5N·HS04CH    ………………………………②

所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶，甲醇等混合而成，把样品加人到试剂中，在阳极上由电解所产生的碘与样品中的水起反映，在阳极上由电解所产生的碘与样品中的水起反映，根据法拉第定律，碘与电量成正比地产生出来。

2I- +2e—I2    

1摩尔碘与1摩尔水质量反应，因此1mg水相当于10．71库仑电量，根据这个原理，水含量可以从电解所需要的电量中直接确定，经仪器计算，在显示器上直接显示出测定样品中的含水量。

ZHWS-10微量水分测量仪使出洪荒之力求发展结构物征及使用方法

仪器前面板与后面板说明(见图l、2)

1、液晶显示屏

2、打印机

3、终点指示灯

4、电解开关指示灯

5、启动键在每个样品注入前按一下此键，指示灯亮，显示器复位为零。

6、搅拌开关：控制搅拌通断，通时指示灯亮。

7、功能／确定：选择某项参数进入确定

8、选择／输入键：选择某项输入(数字增大)。

9、搅拌速度调整

10、电解电极插座

11、测量电极插座

12、220V交流电源插座

13、电源开关

14、保险丝座

15、风机

使用方法

一、仪器自检功能。

将220V交流电源接入电源插座，打开电源开关，在测量(11)和滴定(10)插座开路状态下，短接测量插座时，测量显示过碘，并且不计数，短接电解插座时，测量显示器过水，并且计数。在测量(11)和滴定(10)插座开路状态下，接启动键，一分钟后报警，终点指示灯亮，符合上述过程，说明仪器主机工作正常。

二、滴定池清洗，干燥和装配

1、使用前把滴定池所��的玻璃口打开滴定池干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干，时间约3—4小时，然后自然冷即，阴极室和测量电极不能用水清洗，可用丙酮、甲醇进行清洗，清洗后用吹风机吹干，清洗时应注章，不要清洗到电极引线处，否则在测定试样过程中会造成测量误差。

2、把硅胶装入干燥管内，注意不要将硅胶粉装入，然后将试样注入口的旋塞装好，完成上述过程后把搅拌子通过试样注入口小心放入，然后分别在测量电极阴极室，干燥管，进样旋塞，密封塞的磨口处，均匀的涂上一层真空润滑脂，除阴极室的干燥管和密封塞不装其它均装到相应的部位上，轻轻转动一下使其较好的密封。

3、将约100-200毫升的试剂用漏斗通过密封口注入阳极室，再用漏斗通过阴极室干燥管插口注入试剂，阴、阳极室的液面高度要基本一致，完毕后将干燥管密封塞装好，轻轻转动一下，使其较好的密封，将滴定池放到磁力搅拌器上，用夹持器夹紧，把测量电极阴极电极插头分别插入测量电解插座内。

4、打开仪器电源，打开搅拌开关，使仪器搅拌（搅拌速度为液体刚不产生气泡为准）。打开功能确定键，屏幕显示过碘状态，这是用50――100ul的进样器向电解池中注入蒸馏水，此过程要缓慢注入，并观察仪器状态，当仪器显示为过水时，停止注入。这是仪器开始跑数，进行自动平衡。

调搅拌速度

5、空白电流。

如果终点指示灯交替闪亮或着一直不能达到平衡状态，说明空白电流不稳定，出现这种情况则是滴定池内壁上吸附有水分。这时，应关掉仪器开关。从磁力搅拌器上取下滴定池，慢慢倾斜转动摇晃，使池内壁上的水分吸收到电解液中（见图5）。然后把池子放回，重新打开开关，继续进行滴定，这一步骤可反复进行几次。

（图5）

通过以上操作，空白电流一般情况下会降低到小（仪器达到平衡状态），如果空白电流仍然不降低，可能是受到来自大气中的水分浸入所影响或者是陶瓷滤板吸附水分所致。此时应检查滴定池的磨口接合面密封情况，硅胶是否失效，以及阴极室的清洗和干燥剂效果是否良好。

在测量样品中水分的含量时，为了得到高精度的数据，我们希望空白电流越小越好。但是，在仪器不稳定的状态下，按“启动”，数字显示器复零，约一分钟后，蜂鸣器响，终点指示灯亮。数字显示器仍然显示为零。此时，也可以进行测定。当对测定精度有特殊要求或者被测样品中含有少量的水分时，应当尽量使仪器达到平衡稳定状态，这样对测定低含量的样品有利。

三、仪器的标定

当仪器达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。

1、用0．5u1进样器抽取0．1u1的纯水，为注样做好准备。

2、按启动键。

3、把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避免与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。   

4、蜂鸣器响显示终点END其显示结果应为l00±3ug（不含进样误差）示2-3次，显示结果若在误差范围内就可以进行试样的标定。

四、测定条件的建立及操作步骤

1、参数设置

首先按”确定”键把菜单调到参数界面。按选择键，移动光标到参数设定位置，按确定键进入菜单进行设定体积和密度。

2、打印状态

在参数设置内有打印不打印两种状态可选择。

3、 日期、时间设定

把菜单调到时间设定，按确立健数字(XXXX年XX月XX日XX时XX分XX秒)输入按选择／输入键，每一位数字设定好后，按功能／确定键，一般地产品出厂前时间设定都巳完成。  

4、平均值：同一样品或不同样品需要算出含水平均值时，可在调出菜单中按选择／输入键，调到打印平均值位置，再按功能／确定键，打印机可打印出1一n个进样数平均值打印出来。   

5、操作步骤

(1)开机显示微量水份测定仪，按搅拌键，电解池中的搅拌子开始旋转。搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。 

(2)按功能确立键屏幕显示数字，同时电解开关打开(新电解液显示过碘，可用50--100ul进样器进水调整至平衡，巳用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定后到达平衡，报警终点指示灯亮后。  

(3)用0．5微升进样器，抽取0.1u1水样注入滴定瓶，同时按启动键，屏幕显示含水量在100．0±5ug为合格(不含进样误差)，一般标定2-3次。  

(4)样品试验，抽取一定数量试样(一般以1ml为单位)，先按启动键，屏幕显示为“00000.0”，然后将试样注入电解池内，电解到终点后，终点指示灯亮，同时报警，打印机打印出样品的含水量。**使用仪器时或试样不同时，需要注意试样体积、比重与机内设置的体积、比重应相符。  

（5)测量结果用ugH2O单位来表示，样品中水分含量由以下关系式计算：

(6)气体样品中的水份测定

气体样品中水份的滴定操作过程与液体样品相同，在此只涉及采样办法，连接器见图3。

在测定气体样品中水份时，阳极室须注入约150毫升的电解液，确保气体中的水分被充分被吸收，同时气体的流速应控制在大约0．5L／min左右，如果在测定过程中阳极室的电解液明显减少，应注入大约20毫升的乙二醇补充。

注意事项

一、电解液的注意事项

1、在正常的测定中，每100毫升电解液可以与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，电解液敏感下降，应更换新鲜电解液。

2、不要用手直接去接解电解液，如与皮肤接触，应用水彻底冲洗干净，当使用有吡啶电解液时应有良好的通风设施。

二、测定的注意事项项

该仪器的典型测定范围是10pg～100mg，为了得到准确的测定结果，要适当的根据样品的含水量来控制进样量

水份含量进样量                     进样量

  100％                               大约10mg

  50％                                 20-10mg

  10％                                 100-10mg

  1％                                  1-lOmg

  0．1％                             10-10mg

  0．01％                           20-100mg

  0．00l％                          20-20g

  0．000l％                        20-10g

维护与保养

一、仪器的安装场所

1、仪器应放在避阳光处，室内温度在5℃-40℃

2、不要将仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作

3、不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。

二、硅胶垫的更换

样口注入口的硅胶垫长久的使用会使针孔变的无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换。

三、硅胶更换

干燥室的硅胶由蓝色变至浇蓝时，应更换新硅胶更换时不要让硅胶粉末装入否则将造成阴极室、阳极室无法排气，而终止电解。

四、滴定池磨口保养

每7-8天内要转动一下滴定池的磨口让，在不能轻松转动时应重新涂薄薄的一层真空脂，重新装入，否则过长时间的使用，可能拆不下来。

五、电极插头、插座保养

1、测量电极、阴极室电极的插头、插座经常活动，会使其接触不好。应对插头部分别擦试金属部位使其接触良好。

2、长时间的应用插头、插座会粘附上污垢，使其接触不好，这时应用乙醇或丙酮分别擦拭金属部位使其接触良好。

六、硅胶更换

1、当干燥管里的硅胶由兰色变至浅兰色时，应更换新的硅胶。

2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管，否则会出现下列故障。

⑴电解液从阴极室全部排出，阴极无电解液而使电解电流终止。（见图9）

⑵阳极室电解液浸入阴极室，使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上，而降低电解效率。（见图9）

（图9）

七、滴定池磨口的保养          

大约一星期内要转动一下滴定池的磨口连接处，在不能轻松转动时，应重新涂上薄薄的一层真空脂，（注意：真空脂不易涂得过多，否则使其进入滴定池而造成测量误差）如果不这样检查，真空脂就会变硬，磨口连接的零件就可能拆不下来。因此要经常保养好，使他们便于拆卸清洗。

滴定池磨口粘结处理     

如果滴定池磨口连接处牢固地粘结在一起，不易拆卸时，按下程序拆卸：

1、排去滴定池中的电解液，并冲洗干净。

2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮，然后用手轻轻地转动磨口处零件，即可拆卸。

3、如仍不能拆卸，请将滴定池放入2升的烧杯中，慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡，其液面位置见图10，必须十分注意，不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体，浸泡约十几个小时或者24小时后，即可拆卸（此方法可重复进行）。

（图10）

九、测量电极的保养

1、当磁力搅拌器快速转动时，应注意搅拌子可能会跳动而损坏电极。

2、当测量电极放入或取出时，应按搅拌开关使其停止搅拌，并注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。

3、测量电极弯曲而没有短路时可以用，也可以进行修复时要用镊子夹住铂金电极的根部，慢慢修整铂金电极顶端，可用的电极见图11。

4、当测量电极被污染时，可用丙酮对测量电极进行擦拭，如果铂金丝的污垢仍不能去掉时，请用酒精灯火焰烧铂丝球端，（见图12）（请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端，避免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂）。

（图11）

（图12）

十、阴极室保养

1、当要拆卸阴极室时，因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出，所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁。（见图13）

（图13）

2、阴极室的清洗

⑴降低电解效率，延长测定时间。

⑵由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。

⑶滴定速度不稳定，且不能到达终点。

如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表及铂网上的污垢（注意不要碰坏铂丝及铂网），把丙酮充入阴极室，用橡皮塞或类似的东西密封好干燥管的接口，充分摇晃，以除去内部的污垢（可以重复进行）。然后把丙酮倒在整个玻璃件外表面上冲洗，但不冲洗到电极引线处。当还不能清洗干净时，请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中，见图14，（注意不要碰坏铂丝和铂网）。

3、阴极室干燥  

用吹风机的热风烘干阴极，图15所示的部分为水分难于烘干处，所以要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时，把阴极室放入真空干燥器中，干燥12小时左右即可。

十一、电极插头、插座保养

测量电极、阴极室电极的插头、插座经常活动，这会使插头的外侧逐渐松动，当长时间的使用，在插头和插座上会粘附上污垢，这都会使其接触不好，因此要进行修整清洗。

（图14）

（图15）

（图16）

1.插头松动

当插头与插座连接松动时，可将插头的外金属片用钳子均匀地向内测压（见图16）。

2.清洗插头、插座

用乙醇或丙酮分别擦拭金属部位，擦掉污垢使其接触良好。

装 箱 单