便携式微生物ATP荧光快速检测系统介绍：
● 微生物总数测定 ● 致病菌快速定性 ● 检测结果数据化，即时 ● 无菌监测分析，无需培养增菌（总数测定）
检测范围 1×10-18molATP/assay 检测时间 机器默认5秒（0.2~~100秒可调） 试管尺寸 φ12×55mm 检测模式 RLU、fg（**细胞ATP含量） 资料储存 800个记忆存储 屏幕显示 LCD 电力 内建Ni/Cd充电电池，外接电源 尺寸/重量 长208×宽105×93高（mm）/1.5kg 测量值 0—3.000.000RLU 精准误差 ＋/－ 5%
便携式微生物ATP荧光快速检测系统快速检测原理 生物冷光试剂含有荧光素（luciferin）和荧光素酶（luciferase）,其中荧光素酶会与ATP 结合并在氧分子存在下催化以下反映： ATP法与传统**培养法比较 传统**培养 ATP法 使用方法 耗时费力 操作简单且快速 操作程序 样品含菌数不易掌控，因此常需要测定2至3个稀释度 固体稀释一个稀释度 液体不需要稀释 时效性 检验结果无法即时出来，缺乏时效性 可现场检测，具有时效性
便携式微生物ATP荧光检测系统（System Pi - 102） (产地：英国 Hygiena)
便携式微生物ATP荧光快速检测系统专用试剂
便携式微生物ATP荧光快速检测系统试剂盒包含：每套试剂盒可以完成150 -375次实验（每瓶ATP Reagent HS可以完成25次管式照度计实验或62.5次微板照度计实验） 1. ATP Reagent HS（6小瓶）：含有冻干荧光素酶和荧光素。荧光素酶参加反应后大约每分钟消耗6% 的ATP。 2. Diluent B 10 mL（6小瓶）：用于重新调配ATP Reagent HS时的缓冲剂。 3. Extractant B/S 10 mL（1小瓶）：提取剂 4. ATP standard 5 mL（1小瓶）：ATP标准液，含有10-7mol/L的ATP。 5. ATP Eliminating Reagent（1小瓶）：ATP消除剂。 6. Cell Lysing Reagent 10 mL（1小瓶）：细胞裂解剂，用于重新调配ATP消除剂（ATP Eliminating Reagent）。 2． 3．
便携式微生物ATP荧光快速检测系统检验方法： 实验前首先对细胞外ATP通过酶进行降解。然后使用Extractant B/S释放细胞内的ATP并通过酶阻止ATP的降解。*后加入ATP Reagent HS分析ATP。 通过照度计所测量的ATP与实际存在的ATP是成正比的。通过测量和比对加入一定量标准ATP之前和之后的结果，就可能计算出被测未知样品的ATP含量以fg形式表示
检验步骤： 1) 取被检样品按国标方法进行前处理。 2) 取处理后样品50µL样品和50µL ATP Eliminating Reagent于试管中，静置10分钟。 3) 直接加入50 µL Extractant B/S在试管中，之后确认所有的ATP Eliminating Reagent都已经和Extractant B/S进行了反应， 4) 加入0.4 mL ATP Reagent HS并进行测量光照度Ismp。 5) 加入10 µL 100 nmol/L ATP Standard，i.e. 1 pmol ATP，再测量其光照值，Ismp+std。 6) 仪器自动换算fg值 重要说明： 1. 固型食品在检测前均按国标方法进行前处理 2. 所有固体被检样液均使用10倍稀释液 • 液体不稀释，饮用水不用消去素（ATP Eliminating Reagent） 3. 如果fg值非常高，可能样品中游离ATP过高，重做试验，可用100倍稀释，测得fg值乘以10，或加入更多的消去素 4. 样液均为50uL 5. 仪器计算出的fg 为20℃时，一个**ATP的含量（大约） 6. 以**个数估算菌落数，并参照国标制定 （满意 可接受 不满意）的临界值 符合的国际标准
SYSTEM PI – 102 便携式微生物ATP荧光快速检测系统