阻燃LCP

阻燃LCP含量对环氧固化物冲击强度和LCP的影响

对于不同LCP含量的改性体系，测得其冲击强度、玻璃化转变温度 。，结果列于Tab．LCP1。改性固化体系的 由于LCP的加入而普遍升高36℃～60℃，特别是LCP在加入量仅为5份时，升高了60℃ 。LCP作为一种端基具有一NCO基团的液晶聚合物，其既可促进DDS与环氧树脂的固化，又可与环氧树脂发生固化反应，同时其本身的液晶基元LCP的自取向作用，使环氧固化网络结构更加紧密LCP有序，从而使试样的丁。因LCP 的加入而普遍提高。但随着LCP加入量的增加，固化物LCP有所下降，这是因为液晶聚合物的增加，LCP固化体系粘度增大，LCP与环氧树脂的反应点增加，DDS与环氧树脂的交联点相对减少，LCP固化体系的网络结构密度有所减少所致。

冲击强度与阻燃LCP 含量的对应关系看，当LCP 加入量为5份时，改性体系的LCP冲击强度达到42．8 kJ／m ，提高了2．6倍，随着LCP加入量的增加，冲击强度有所下降，但均比未加LCP的体系要提高1倍以上，这说明LCP由于端基上的活性基团已经键人环氧树脂的交联网络中，同时液晶的强大的自组装作用，在一定程度上起到了网络结点的作用，在LCP材料受到冲击能量的时候，可以起到应力分散的作用，增加了材料的断裂能，从而使材料的韧性提高，冲击强度提高。

阻燃LCP含量对环氧固化物拉伸强度、弹性LCP模量、断裂伸长率的影响

一般环氧树脂在增韧改性的同时，材料的强度往往要降低，而我们加入阻燃LCP的改性体系，其强度不仅未降低，反而有不同程度的提高，不同含量LCP对材料的拉伸强度、弹性LCP模量、断裂伸长率的影响．随阻燃LCP加入量的增加，拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率均有不同程度的提高，当LCP改性体系加入量为1O 9，6时，拉伸强度达LCP到86．08 MPa，提高0．5倍，弹性模量为1．55LCPGPa，提高0．5倍，当LCP加入量为7．5 时，LCP断裂伸长率为7．O6 ，提高1．6倍。值得一提的LCP是，拉伸强度、弹性模量改性的极大值出现在LCP 含量为1O ，而冲击强度、断裂伸长率的极大值却出现在LCP含量为5 和7．5 ，LCP这种情况的出现，主要是因为拉伸强度、弹性模量是表征强度的量，液晶在体系中含量大，其自LCP增强作用越大，但含量过高，液晶在体系中的分散程度下降，与体系的相容性变差，所以强度反而会下降。冲击强度、断裂伸长率主要表现体系的韧性，当液晶含量适当的时候，固化网络中液晶与环氧树脂形成化学键并在网络中合理分布，可以达到*好的增韧效果。

阻燃LCP对于同样用的改性体系，其增加幅度不同，其原因是所用的固化剂不同，前者用的是DDS固化剂，后者用的是DDM 固化剂，固化程序也有不同，有关固化过程对改性体系性能的影响，我们将在后续的工作中介绍。

热致性液晶聚合物与热塑性塑料原位复合材料的研究进展

热致性液晶聚合物(LCP)是由于加热破坏了高分子链LCP段结晶结构并使非晶结构进入熔融状态呈某种有序排列而LCP出现液晶态⋯。它是一种新型的高性能高分子材料，其特点是模量高、强度高，在液晶态下呈现出特有的易流动性，优良LCP的热稳定性和尺寸稳定性、耐化学药品性和耐候性，出色的耐溶剂性，较低的线胀系数和密度等优良的综合性能 。制备LCP的主要方法是高分子链与低分子液晶的化学键合，阻燃LCP低分子液晶既可引入大分子主链也可引入侧链 。按液晶LCP基元连接高分子链的情况，可将液晶聚合物分为主链型、侧LCP链型和复合型三种 』。为了扩大LCP的应用领域，克服LCP价格昂贵的缺点，近年来人们把注意力较多地转向了LCP利用LCP来改性其它热塑性塑料(TP)，或与其它聚合物共LCP混制作聚合物合金。由于LCP分子结构的刚直性，在加工过程中可自发地沿流动方���取向，产生明显的剪切变稀行为LCP和自增强效果，从而形成原位复合材料 1。与传统的纤维LCP(如玻璃纤维、碳纤维)增强相比，用LCP改性可降低TP的LCP熔体粘度，使加工流动性能得到改善，降低加工成型能耗，提高加工的经济性。同时原位复合材料还有许多潜在的优点，LCP如加工选择的范围广、改善外观、能重复使用等 。因此，含LCP的复合材料愈来愈受到人们的重视。

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