聚苯硫醚长丝热稳定性的研究
日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 分子结构对称，链规整性很强，易于结晶，在125 oc发生结晶放热，结晶度可达75％，玻璃化转变温度为93℃，热变形温度大于260℃，熔点为285 oc⋯。
通过高压硫化钠法合成出了带有特殊颜色的聚苯硫醚共聚物，通过红外以及X射线衍射对其结构进行了表征，发现共聚较小比例含助色基团 二卤代化合物还原艳橙3RK后的树脂仍为结晶性化合物；通过DSC和TGA分析表明共聚后的树脂相对传统的PPS而言其熔点有所提高，同时其初始分解温度和800。C时的残炭量随共聚单体含量的增加而增大；通过耐腐蚀实验表明共聚后的树脂与PPS类似，常温下不溶于任何溶剂，具有极好的耐腐蚀性，同时还发现通过共聚改性后的聚合物在不同的酸性溶液中发生色变，这将使其在有色薄膜制备、酸碱指示以及丰富PPS品种方面将有较大的应用前景。
日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 纤维在300 oC高温下无明显的质量损失，表明其具有很好的化学结构稳定性旧1。PPS纤维主要用于高温过滤领域，如垃圾焚烧、冶金、钢铁、发电等行业高温烟尘的处理中旧J，高温环境对PPS纤维的结构和性能有影响。
日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 断裂强度
在280℃下PPs长丝出现部分熔融，软化粘结，无法测量其断裂强度和断裂伸长率，热烘温度一定时，烘后纤维断裂强度随热烘时间的变化规律不同；80℃恒温下，随热烘时间的增加，断裂强度几乎不变，这是因为80℃低于玻璃化转变温度，链段不能运动，既不能再结晶，也不易解取向；120 oC和180 oC温度下，都出现热烘1 h后断裂强度增加的现象，随后热烘时间延长，断裂强度单调下降。这是因为在120℃和180℃下，链段既能自由运动又不太剧烈，既有利于再结晶，又不至于严重解取向。在热烘的1 h内结晶占优势，形成完善的晶态结构，导致强度高于初始强度，1 h后，结晶度不再增加，随着受热时间的延长，解取向增加，导致强度随时间略有下降；250℃恒温下，随热烘时间的增加，断裂强度呈单调下降，这是因为250℃靠近熔点，日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 分子链的活动能力太强，链段剧烈运动，不能再结晶，且原有晶体也有部分破坏导致强度下降，250 oC时解取向占**优势，热烘时间越长，解取向越严重，强度明显下降；热烘时间一定时，180℃烘后断裂强度*高。这是因为180℃的处理温度是介于日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 玻璃化转变温度和熔点(285℃)之间的结晶温度区，是PPS纤维的*佳结晶温度，在此温度下，PPS纤维结构趋于完善，表现出优良的力学性能。因此，在180℃时PPS纤维可以长期**使用。
日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 断裂伸长率
PPS纤维的断裂伸长率随热烘温度升高下降较小，这是因为PPS纤维含有以苯环在对位上连接硫原子而形成的刚性主链，结构上有大丌键的存在，具有优异的耐热性能。PPs纤维长期使用温度可达240℃，短期使用温度可达260℃。
日本宝理 Fortron PPS 1140A65 PPS 失重率
在不同温度下，PPS纤维的热降解程度不同。80℃时，几乎无热降解，在120～180 oC下连续受热3 h，无质量损失，这充分证明了PPS大分子化学结构稳定，耐热性良好；在190—250 oC，连续受热3 h以下失重率也较小，表明可以**使用；250 oC以上热降解加剧，只能在l h以下的短时间内应用。另外，高温下氧气的存在，会使PPS纤维发生严重的氧化降解，温度越高，热降解的程度越大，在同一温度下不同的受热时间对热降解的程度有很大影响，受热时间越长，质量损失越大，发生的热降解程度越大。
结论
PPS长丝在加热后，会发生热降解，温度越高，质量损失越大；断裂强度随温度提高先增后减，断裂伸长率随温度升高而下降。b．在PPS的玻璃化转变温度附近(80℃)对PPS进行加热，其质量损失和力学性能变化很小，几乎可忽略不计。c．PPS长丝在120℃和180℃力学性能保持率良好，PPS滤袋可以在180℃以下长时间**使用。d．250℃以上，PPS长丝软化发粘，作为滤袋*高使用温度为250℃，受热时间不能超过3 h。
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