吸湿性雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS共混母粒的制备及性能研究
雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS的大分子结构是苯环在对位上与硫原子相连构成,主键上含有交互整齐排列的苯环和硫原子,分子链有着很大的刚性及规整性。PPS为半结晶性高聚物,具有优良的力学性能、热稳定性、阻燃性、耐化学腐蚀性、电绝缘性及良好的加工性能等,在环保、电子、机械、汽车、纺织、航空航天等领域中被广泛应用 。然而,PPS的大分子结构无吸湿基团,PPS纤维的公定回潮率仅为0.4% ,影响了其服装的舒适性。要使PPS纤维在服装上得到应用推广,必须对其进行改性,以提高其吸湿性能。多微孔纳米SiO 拥有庞大的比表面积,其表面存在大量的不饱和残键和不同键合状态的羟基,表现出极大的活性,可以与大气中的水气以氢键的形式缔合。
间苯二甲酸一5-磺酸钠(5-SSIPA)具有极强水溶性,分子结构式上带有2个强亲水性官能团羧基,还带有1个阴离子亲水基团磺酸基。通过将多微孔纳米SiO 及5-SSIPA与PPS混合,利用SiO2表面吸附作用与5-SSIPA的3个强亲水性官能团协同作用可提高PPS的吸湿性能。
雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS共混母粒的吸湿性能
添加多微孔纳米SiO2,5-SSIPA或SiO /5.SSIPA后,PPS共混母粒的R均有所提高;随着SiO:含量的增大,共混母粒的吸湿性提高并不显著,原因在于多微孔纳米SiO 虽然比表面积大,吸附作用明显,含有一定量的羟基,能在一定程度上提高共混母粒的吸湿性,当表面羟基的氢键缔合作用和吸附作用达到饱和状态后,母粒的吸湿性提高减弱,且随着SiO 的提高,团聚现象严重,进一步影响整体吸湿性的提高;随着5-SSIPA含量的增大,PPS共混母粒的吸湿性明显提高,但其为小分子有机物,单独过多的添加会使高聚物的流变性能变差;同时加入多微孔纳米SiO 与5-SSIPA,共混母粒的吸湿性较单独添加有较大提高,并且随添加量的增加,PPS母粒的吸湿性显著提高,当添加的质量分数为9% 时,PPS母粒的 达2.7% 。这是因为SiO 与小分子5-SSIPA相互吸附,与PPS共混后,羧基、磺酸基等极强亲水性官能团可以和水很好的结合,增大与水分子产生氢键缔合作用,使水气分子失去热运动的能力,从而在母粒内部依存下来。利用5一SSIPA本身的苯环结构,使得共混高聚物大分子链中存在不对称结构,间位结构的引入使得共混高聚物的大分子链排列松弛,增大了自由体积,使水气有条件渗入到母粒结构内部,从而提高了雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS共混母粒的吸湿性。
雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS母粒的热性能及结晶性能
随着SiO /5.SSIPA含量的增加,PPS共混母粒的玻璃化转变温度( )降低。这是因为添加的SiO:/5.SSIPA在PPS基体中起到了增塑剂的作用,增加了高聚物内部的自由体积,体系自由体积增加导致大分子间距离增大,在受热过程中,大分子链段更易运动,导致其降低
玻纤增强雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS/Al20 3复合材料导热性能的研究
聚苯硫醚(PPs)具有优异的力学、阻燃、热稳定和尺寸稳定性能等,广泛用作电子元器件的外壳及封装材料。这些应用对材料的导热性往往要求较高,但PPs本身的导热系数较低旧J。通过填充导热填料可以提高PPs的导热系数日J,合适的填料还赋予其优异的力学性能等。具有大比表面积和长径比的纳米材料如石墨烯、碳纳米管等在较低用量下就能形成导热网络,其导热逾渗值较低,能明显提高PPS的导热系数。
雪佛龙菲利普斯Ryton PR33 PPS的导热作用
在炭黑(CB)复配碳纤维(CF)填充高密度聚乙烯(HDPE)/聚丙烯(PP)体系中,研究者发现CB选择性地分布在HDPE中,CF的加人能明显地提高导热系数,这种现象被归结为纤维的导电桥接作用。导热填料之间形成导热网络是提高复合材料导热系数的关键。在PPS/GF/Al:O,导热填充体系中。GF的作用可以分为两部分。一方面是其较PPS基体更高的导热系数引起体系导热性能的增加;另一方面是由于其具有较大的长径比,长度远大于Al:0,粒子的尺寸,有利于构筑三维导热网络,促进长程导热通路的形成,可以在导热粒子间起到导热桥接作用,引起导热系数增加。导热系数是比热容、密度和热扩散系数三者的乘积,为了消除比热容和密度差异的影响
结论
1)GF复配Al:0,填充PPS,当GF替代部分Al:0,时,相同填料用量下PPS/GF/Al 20。的导热系数明显低于PPS/Al:O。的导热系数。当GF替代部分PPS时,相同Al 20,用量下PPS/GF/Al:O。的导热系数则高于PPS/AI:O,的导热系数。
2)当m203用量在40%~50%的范围内,PPs/GF/舢:O,复合体系中m:O,粒子之间的间距适中,GF对灿:0,粒子导热网络的形成具有明显的桥接作用。
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