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SV40转染人成骨细胞 atcc

发布时间:2016-01-11
关键词:SV40转染人成骨细胞 atcc
简介:世界**品牌SV40转染人成骨细胞 atcc原装**,质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学,集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高, 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。
产品品牌:SV40转染人成骨细胞 atcc   http://www***********.com/goodsid/fenleiyi/3204548_atcc/1.html
产品价格:询价               http://www***********.com/xibaopeiyang/
美国菌种保藏中心, 又称美国模式菌种收集中心(ATCC),是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的,非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面,我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室(英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC)、欧洲药品质量监察会(EDQM)在中国指定的进口商,同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品,比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等,为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到SV40转染人成骨细胞 atcc后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
SC1830 NIH/3T3  小鼠胚胎细胞
SC1840 NIH:OVCAR-3  人卵巢癌细胞
SC1850 NK-92  恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,
SC1860 NK-92MI  恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,
SC1870 NR8383 大鼠肺泡巨噬细胞
SC1880 NRK  大鼠肾细胞
SC1890 NRK-52E 大鼠肾细胞,
SC1900 OK  负鼠肾细胞
SC1910 OS-RC-2  人肾癌细胞
SC1920 P19  小鼠畸胎瘤细胞
SC1930 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]  小鼠骨髓瘤细胞
SC1940 P388D1  小鼠淋巴样瘤细胞
SC1950 P3X63Ag8  小鼠骨髓瘤细胞
SC1960 P3X63Ag8.653  小鼠骨髓瘤细胞
SC1970 P815  小鼠肥大细胞瘤细胞
SC1980 PA317  小鼠成纤维细胞
SC1990 PANC-1  人胰腺癌细胞
SC2000 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]  杂交瘤细胞CD25
SC2010 PC-12  大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
SC2020 PC-3  人前列腺癌细胞
SC2030 PIEC  猪髋动脉内皮细胞
SC2040 PK136  小鼠(B细胞)X小鼠(骨髓瘤细胞)
无菌操作SV40转染人成骨细胞 atcc注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,*好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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