抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞 atcc
发布时间：2016-01-13
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简介：世界**品牌抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞 atcc原装**，质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
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美国菌种保藏中心， 又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国指定的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞 atcc后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
17070901 DEAE琼脂糖离子交换填料，高流速
17009002 葡聚糖凝胶
RPN2232 显色试剂
11003399 阳离子高效亲和琼脂糖试剂
17061201 高分离度右旋苷琼脂糖聚合试剂 S100
RPN303F 试剂 Hybond-P PVDF Membrane 30cm
17003302 葡聚糖凝胶 G-25
17089101 percoll 1L
17015001 高交联度琼脂糖CL-4B试剂
RPN303 Hybond-N+核酸用尼龙印迹膜
17001001 葡聚糖凝胶G10
17071901 试剂CM-SEPHAROSE F.F
28988937 色谱柱 XK16/20
17012001 高交联度琼脂糖4B试剂
17058401 丙烯酰胺凝胶S-200
17036001 蓝色葡聚糖 2000
RPN303D 试剂HYBOND-ECL
17089109 PERCOLL 6X1L
17059901 高分离度层析琼脂糖S300试剂
17075601 琼脂糖4B试剂
17003301 葡聚糖凝胶G-25
RPN2106 蛋白质印迹试剂盒
27084601 凝血酶
17531901 NI-琼脂糖凝胶
17531801 试剂NI SEPHAROSE 6FF, 25 ML
17020001 试剂QAE-SEPHADEX A-50
17061210 高分离度层析S-100试剂
17051001 Q SEPHAROSE FAST FLOW
17131901 脲
17140801 亲和脱盐琼脂糖试剂
17072901 SP SEPHAROSE FAST FLOW
17006001 葡聚糖凝胶G100试剂
17133201 REPEL-SILANE ES
17524701 histrap HP 5*1ml
17600088 试剂
17600086 IPG缓冲溶液 PH 4-7L
17600114 等电聚胶条13cm (-20℃)
17132401 EDTA,100G
17004101 试剂sephadex G-50 superfine
17001002 葡聚糖凝胶G10
无菌操作抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞 atcc注意事项:
1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。
3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。
4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。
5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用。
标准蛋白表达服务
1. 克隆目标蛋白编码序列到合适的杆状病毒转移载体上；
2. 制备重组bacmid DNA；
3. bacmid DNA转染昆虫细胞，制备P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度测定
5. 重组蛋白表达评估和条件优化；
6. 小规模蛋白表达和纯化（500 ml培养物）；
7. 大规模蛋白表达和纯化（可选）。
病毒制备服务
1. 克隆目标蛋白编码序列到合适的杆状病毒转移载体上；
2. 制备重组bacmid DNA；
3. bacmid DNA转染昆虫细胞，制备P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度测定（滴度108－109）；
5. 蛋白表达验证；
6. P3病毒制备（可选，*多可制备3L重组杆状病毒）。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。