人肝癌细胞株 atcc

发布时间：2016-01-14

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简介：世界**品牌人肝癌细胞株 atcc原装**，质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
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美国菌种保藏中心，又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国指定的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到人肝癌细胞株 atcc后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
356066 TNF ALPHA HU REC 50uG BULK （5X 354066） 5x10 µg EA 8747
356078 IL-2 MOUSE RECOMBINANT 10000UNITS DI 10,000 u EA 900
356123 PITUITARY EXT BOV 75MG BULK （5X 354123） 5x15MG EA 2056
356230 MATRIGEL MATRIX GFR 5ML DI 5ML EA 2163
356231 MATRIGEL MATRIX GFR NO PHENOL RD 10ML DI 10ML EA 4542
356233 COLLAGEN IV MOUSE BULK （10X 354233） 10x1MG EA 7994
356234 MATRIGEL MATRIX 5ML DI 5ML EA 1882
356235 MATRIGEL MATRIX BULK （5X 354234） 5x10ML EA 15357
356236 COLLAGEN I RAT TAIL BULK （10X 354236） 10x100MG EA 9949
356237 MATRIGEL MATRIX PHENOL RED FREE 10ML DI 10ML EA 2822
356396 Poly-D-Lysine Cellware （PDL） 384-well black/clear platessmall volume 50 CAS 34501
356397 PLATE COL I 384WELL SM VOL BLACK/CLEAR 50 CAS 34927
356400 PLATE COLLAGEN I 6WELL BP RT 50 CAS 4672
356401 DISH COLLAGEN I 60X15MM STYLE BP RT 100 CAS 3893
356407 PLATE COLLAGEN I 96WELL BP RT 50 CAS 4672
356408 PLATE COLLAGEN I 24WELL BP RT 50 CAS 4477
356413 PLATE PDL 6WELL BP RT 50 CAS 4758
356414 PLATE PDL 24WELL BP RT 50 CAS 4866
356450 DISH COLLAGEN I 100X20MM BP RT 40 CAS 3114
356456 DISH COLLAGEN I 35X10MM BP RT 100 CAS 3028
356461 PLATE PDL 96WELL BP RT 50 CAS 5450
无菌操作人肝癌细胞株 atcc注意事项:
1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。
3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。
4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。
5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用。
标准蛋白表达服务
1. 克隆目标蛋白编码序列到合适的杆状病毒转移载体上；
2. 制备重组bacmid DNA；
3. bacmid DNA转染昆虫细胞，制备P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度测定
5. 重组蛋白表达评估和条件优化；
6. 小规模蛋白表达和纯化（500 ml培养物）；
7. 大规模蛋白表达和纯化（可选）。
病毒制备服务
1. 克隆目标蛋白编码序列到合适的杆状病毒转移载体上；
2. 制备重组bacmid DNA；
3. bacmid DNA转染昆虫细胞，制备P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度测定（滴度108－109）；
5. 蛋白表达验证；
6. P3病毒制备（可选，*多可制备3L重组杆状病毒）。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。

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