SW48；人结肠腺癌细胞背景资料：
SW48；人结肠腺癌细胞 ATCC CCL-231 1971-1975年间，A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系，SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。
细胞培养的基本原理与技术：
SW48；人结肠腺癌细胞培养技术广泛用于科研、教学及临床研究实验，这项技术看似简单又不太容易操作。首先从概念上说，细胞是生命的*小单位，离体以后失去了生命体给予的一切复杂的机体内环境，在实验室内能够生长并形成一定生长规律，是研究者们经过长期研究摸索总结得到的科研成果。其次，细胞培养的成功与否要受各种因素的影响，从操作环境、使用器械、个人操作手法到细胞培养需要的营养需求及支撑条件，每一个环节相互影响，哪一个环节出现问题都会对培养的细胞带来影响。
一. 传代前准备： 1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。 2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。 4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。 5.准备好将要使用的**后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次**。 6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。 7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。 8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口**。 二.胰蛋白酶消化; 1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗(冲洗)，加入适量消化液(胰蛋白酶液)，注意消化液的量以盖住细胞*好，*佳消化温度是37℃。 2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。 3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
SW48；人结肠腺癌细胞细胞培养问题： 问：我养的SW48；人结肠腺癌细胞细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！ 答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细胞增殖旺盛，并能维持二倍体核型，为保持二倍体细胞性质，细胞应在初代培养期或传代后早期冻存。如不冻存，则需反复传代以维持细胞的适宜密度，以利于生存。但这样就有可能导致细胞失掉二倍体性质或发生转化。一般情况下当传代10-50次左右，细胞增殖逐渐缓慢，以至完全停止。组织和细胞在培养中生命期如何，这要看细胞的种类、性状和原供体的年龄等情况。如人胚二倍体成纤维细胞培养，在不冻存和反复传代条件下，可传30-50代，人胚肺成纤维细胞可传50代±10代，人胚肾只有8-10代，人胚神经胶质细胞15-30代等。而肿瘤细胞系多由癌瘤建成，多呈类上皮型细胞，常能传几十代或百代以上，具有永生性及异体接种致瘤性等特点，但随着传代次数的增多，细胞增殖也会逐渐缓慢，形态亦会变化。另外，看看你的培养条件是否严格按照该肿瘤细胞的要求进行，条件变了细胞亦会适应新的环境而发生改变。可试试用质量好的进口血清培养，看细胞长的如何。
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