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为何使用薄片载玻片设计精子计数板？(附人类精子参考经验值)
                                        Segre Silberberg效应
为何使用薄片载玻片设计？
20 μm计数板的毛细流动进样遵循了标准Poiseuille flow。液体的流动性受自身的粘性影响，在到达计数板腔体一半深度的时候达到*大速率，同时腔壁速率等于0 μm/sec。 
实际上，精子在计数板腔体中间的时候比在靠近腔壁附近的时候移动速度快很多。已经被证实，所有精子移动到离腔壁等距离的两个位面上（上图中红色箭头标示处）。这些位面与腔壁（β）的距离依据一些参数：
• development of full Poiseuille flow
• 腔体高度
• 计数板表面性能
• 表面张力
• 流体的粘滞性
• 流速
• 精子头的直径
因为精子在两个Segre Silberberg位面移动速度高于平均流速，因此加样端一般会有精子堆积现象。当使用Leja®计数板中间部位测量镜子浓度的时候，会有低估浓度的现象产生。幸运的是，这种恒定的低估是可以被校正的。**非恒定参数是流体的粘滞性，主要线形依据进样时间而定。所以Segre Silberberg效应的校正系数能够从进样时间读出（请参照Leja® 20 μm手册）。
 
只有在使用象Leja® 新设计的双腔体和4腔体计数板这样的线形流动计数板才能得到恒定的校正系数。
 
人类精子参考经验值：
• 稀释精液在培养基上的校正系数=1.23
• 常规液化精液校正系数=1.1 (加样时间≈ 7 – 9 秒.)
• 粘度很高的精液校正系数=1 (加样时间 > 30 秒.)
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