支原体PCR检测试剂盒

英文名：Mycoplasma PCR Detection Kit

支原体PCR检测试剂盒描述：

Mycoplasma，*小和自我复制的原核生物，是常见的污染物的原代和连续细胞系培养。已经表明，微粒体污染影响细胞的生长、形态和代谢。支原体具有体积小、柔韧性好的特点，可以通过0.2μm的常用过滤器，而且与**和**不同，微粒体污染对常用***具有耐药性，不易在视觉上被发现。这些缺点强调需要定期筛查控制支原体污染。常规筛选方法包括微生物培养、荧光DNA染色和生化检测方法。然而，支原体培养**于专业实验室，需要2-4周。DNA断裂的结果很难解释DNA荧光染色的结果。各种生化检测是耗时的，往往缺乏敏感性。近年来，基于聚合酶链反应（PCR）的方法已成为一种快速、简便的检测低水平支原体感染的方法，由于其极端的敏感性和特异性，与传统方法相比具有很大的优势。
支原体16S rRNA序列的计算机比对研究揭示了高度保守序列的存在。根据这些序列设计的引物允许支原体DN**段的特异扩增，从而高度敏感地检测支原体。ScEnCELL支原体PCR检测试剂盒是一种基于16S rRNA的PCR检测方法，包括2X反应缓冲液、引物组、内扩增对照（IAC）和阳性样品对照。我们选择的属特异性引物组识别了五种典型的污染支原体物种（即，HyoHythi，M. arginini，M.Orle，M.Frimanges，和A. laidlawi），占98%的污染，以及脲原体、螺原体和无胆甾原体属的成员。占其余2%的污染物。该试剂盒不扩增真核和**DNA。IAC被设计为与靶支原体序列同时用相同的引物组合扩增。所得到的控制带，通过分子质量的差异而区别于目标带，指示DNA扩增的发生。因此，可以识别由于在某些细胞培养物中存在PCR抑制剂而导致的假阴性结果。我们的试剂盒还提供了阳性样品控制，这是发酵酵母的非感染性基因组DNA（GDNA）。另一方面，无模板（即无DNA的DH2O）负样本控制可以帮助确定是否由于携带污染而产生假阳性结果。每个实验应该包括阳性和阴性样本对照，以及IAC。
支原体PCR检测试剂盒产品使用说明：仅供科研研究使用

支原体PCR检测试剂盒规格：