人成纤维细胞生长因子2(FGF-2)ELISA检测试剂盒

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工作原理
人成纤维细胞生长因子2(FGF-2)ELISA检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人成纤维细胞生长因子2（FGF-2）水平。用纯化的人成纤维细胞生长因子2（FGF-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入成纤维细胞生长因子2（FGF-2），再与HRP标记的成纤维细胞生长因子2（FGF-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的成纤维细胞生长因子2（FGF-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人成纤维细胞生长因子2（FGF-2）浓度。
操作流程
人成纤维细胞生长因子2(FGF-2)elisa试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1200pg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
600pg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
300pg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
150pg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
75pg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
8.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
注意事项
人成纤维细胞生长因子2(FGF-2)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
主要优点
人成纤维细胞生长因子2(FGF-2)ELISA检测试剂盒等双赢ELISA试剂盒产品产品齐全，优势显著：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包**作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
（6）、产品齐全、质量可靠——小鼠ELISA试剂盒、人ELISA试剂盒、马ELISA检测试剂盒、病原ELISA检测试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒等等。
代测服务
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