比表面积测定仪BET方程推导所采用的模型的基本假设是:
一、固体表面是均匀的,发生多层吸附;
二、除**层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法,均以此假设为基础。
由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中,把**层开始的吸附看成是吸附质本身的凝聚,没有考虑**层以外的吸附与固体吸附剂本身的关系(详细BET二常数和三常数方程,其热力学和动力学的推导,若需要可提供)。大量实验也证实,固体吸附剂的不同所造成其本身表面能不同而对吸附质**层以外的吸附的影响是很弱的。对于低温氮吸附法,氮气作为吸附质,BET方程成立的条件是要求氮气分压范围为0.05-0.35,其原因也就出于此两个假设(在相对压力小于0.05时建立不起多层物理吸附平衡,甚至连单分子物理吸附也远未形成;而在相对压力大于0.35时,孔结构使毛细凝聚的影响突显,定量性及线性变差)。
一、固体表面是均匀的,发生多层吸附;
二、除**层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法,均以此假设为基础。
由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中,把**层开始的吸附看成是吸附质本身的凝聚,没有考虑**层以外的吸附与固体吸附剂本身的关系(详细BET二常数和三常数方程,其热力学和动力学的推导,若需要可提供)。大量实验也证实,固体吸附剂的不同所造成其本身表面能不同而对吸附质**层以外的吸附的影响是很弱的。对于低温氮吸附法,氮气作为吸附质,BET方程成立的条件是要求氮气分压范围为0.05-0.35,其原因也就出于此两个假设(在相对压力小于0.05时建立不起多层物理吸附平衡,甚至连单分子物理吸附也远未形成;而在相对压力大于0.35时,孔结构使毛细凝聚的影响突显,定量性及线性变差)。
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