新型****复发性**瘤有奇效

2017年6月23日/生物谷BIOON/---*近，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们发现一类新型的**能够有效***常见的急性骨髓**瘤（AML）。TLF3基因突变被认为是AML复发以及患者死亡的相关标志物。在**临床试验中，研究者们给AML患者使用了gilteritinib（一类FLT3抑制剂）。结果显示，该**具有较强的耐受性，而且能够起到相当不错的**效果。结果发表在《Lancet Oncology》杂志上。

FLT3是AML患者*常见的基因突变之一，FLT3的突变存在于患者30%的**细胞中。临床上，这些突变伴随着AML的复发以及*终的死亡。为了避免肿瘤的再次发作，癌症学家们对AML患者使用了较强烈的化学疗法以及骨髓移植疗法，但这些方法也不能起到**的保护作用。FLT3基因在正常的骨髓细胞中正常表达，调控了血细胞的正常生长。FLT3的突变则会导致**细胞的生长失去控制。

在这一临床试验中，Perl等人检测了gilteritinib（ASP2215）在复发性AML患者（同时对化学疗法不再具有响应性）的**效果。在252名参与研究的患者中，有76%存在FLT3的突变。这些患者群体中国有67名给予了120mg**刺激，100给予了200mg**刺激。结果显示，80mg或以上剂量的gilteritinib能够有效抑制FLT3的突变以及活性，同时这一剂量范围能够使患者的寿命获得显著的延长。总之，有49%的携带FLT3突变的患者出现了阳性的反应，而在不携带该突变的患者中仅有12%对**有响应。

在**瘤细胞中，FLT3基因的进一步突变（D835）会导致其对FLT3的抑制剂产生耐药性，但Gilteritinib在实验室环境下表现出了抵抗D835突变的效果，临床试验中，Gilteritinib也体现出了相当的**效果。此外，该**也表现出了良好的耐受性。

目前，研究者们希望比较Gilteritinib与常规的化学疗法对于具有耐药性的FLT3突变**瘤患者的**效果，相关临床试验正在进行中