产品名称：SK-BR-3人乳腺腺癌细胞

收到SK-BR-3人乳腺腺癌细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

SK-BR-3人乳腺腺癌细胞

细胞描述

1970年G. Trempe 和 L.J. Old从胸水中建立了这株细胞。 没有病毒颗粒。 超微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。 SK-BR-3细胞株过表达HER2/c-erb-2基因产物[30816]。预定此细胞需至少提前两周。

动物种别

人

性别

女

组织来源

器官：乳腺；****：腺癌取材转移灶：胸水

细胞形态

上皮细胞

培养基和添加剂

DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；上等胎牛血清，10%

气相：空气，95%；二氧化碳，5%

温度：37摄氏度。

供应限制

A。仅供研究之用。

文献

REFERENCE Trempe GL . Human breast cancer in culture. Recent Results Cancer Res. 57: 33-41 , 1976. PubMed: 1013510 Fogh J , et al. Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors. J. Natl. Cancer Inst. 58: 209-214, 1977. PubMed: 833871 Fogh J , et al. One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice. J. Natl. Cancer Inst. 59: 221-226, 1977. PubMed: 327080 Chin J Oncol. 24(4):327-330,2002 Acta Biochimica et Biophysica Sinica 35(4):371-374,2003

SK-BR-3人乳腺腺癌细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，SK-BR-3人乳腺腺癌细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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