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  • 产品名称:SMC-1人胸膜瘤细胞

  • 产品型号:SMC-1人胸膜瘤细胞
  • 产品厂商:原代细胞/细胞系
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简单介绍:
SMC-1人胸膜瘤细胞密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代(传代的比例应依据不同的细胞而定),状态稳定,便于稳定生长。SMC-1人胸膜瘤细胞经过了检测,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体,多种细胞现货供应,代次低,状态好,现货。
详情介绍:

收到SMC-1人胸膜瘤细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

SMC-1人胸膜瘤细胞细胞描述

SMC-l源自一位病理切片确诊为混合型恶性肋膜间皮瘤的43岁患者的切除组织。 这个细胞株的特征是多态性和多层生长,倍增时间约为32小时。 *高的有丝分裂指数为46-50%。 移植到动物中可以生成在组织学上与原发灶类似的肿瘤。


动物种别


性别


组织来源

恶性肋膜间皮瘤


形态

上皮细胞样


培养基和添加剂

RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。


供应限制

A。仅供研究之用。


SMC-1人胸膜瘤细胞传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,SMC-1人胸膜瘤细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存
SMC-1人胸膜瘤细胞其它细胞系展示表:yb-hxbz-230 人肾小管近段上皮细胞 HK-2 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-233 人胚肾二倍体细胞 CCC-HEK-1 规格25毫升/株.
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人生殖系统细胞株
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yb-hxbz-250 人胆管癌细胞 QBC939 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-253 人乳腺癌细胞 MCF-7(OLD) 规格25毫升/株.
yb-hxbz-254 人乳腺癌细胞 MCF-7/ER36 规格25毫升/株.
yb-hxbz-255 人乳腺癌细胞(耐阿霉素) MCF-7/ADR 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-256 人乳腺癌细胞 MCF-7B 规格25毫升/株.
yb-hxbz-257 人乳腺癌细胞 SKBr-2HL 规格25毫升/株.


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