产品名称：MSTO-211H人肺癌细胞株

收到MSTO-211H人肺癌细胞株时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

MSTO-211H人肺癌细胞株细胞描述

MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。 这个病人接受过多种**联合前期化疗。 MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺**(HCG)的α与β亚基。 未检测到**多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。 细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表达呈阳性。 未检测到N-myc, L-myc, c-myb, c-fos, v-fes, v-fms 和 v-sis癌基因的表达。 这株细胞的饱和浓度能达到每平方厘米400000，但达到这个浓度时就会从表面脱落。

动物种别

人

性别

男

组织来源

二相间皮瘤肺转移灶

形态

成纤维细胞样

培养基和添加剂

RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；上等胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

供应限制

A。仅供研究之用。

MSTO-211H人肺癌细胞株传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，MSTO-211H人肺癌细胞株倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
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