产品名称：人真皮微血管内皮细胞

收到人真皮微血管内皮细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人真皮微血管内皮细胞人真皮微血管内皮细胞说明：

      皮肤血管由多种细胞和非细胞物质组成。内皮细胞是构成皮肤血管主要细胞类型。内皮细胞不仅是血管内腔和血管外的分界，还是细胞和大分子物质扩散的选择性屏障。皮肤微血管内皮细胞与其它内皮细胞有着同之处，也有其自身特点。如能够活化参与多种生理过程，包括创伤**、止血、温度调节和炎症调整（白细胞运输）。内皮细胞的结构和功能在不同的时间和空间有着不同的变化。内皮细胞通过增殖、休眠、凋亡和老化这4个基本的细胞状态来建立皮肤微血管维持和重塑之间的动态平衡。  

     人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)提取于人真皮组织，原代冻存。每管含有细胞数>5×105 cells/ml，此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)**荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。

推荐培养基: (ECM, Cat. No. 1001)

产品使用说明

仅供科研研究使用，禁止用于人或动物的体外诊断。

Reference

[1] Swerlick, R. A and Lawley, T. J. (1993) Role of microvascular endothelial cells in inflammation. J. Invest. Dermatol. 100:111S.

[2] Springer, T. (1994) Traffic signals for lymphocyte recirculation and leukocyte emigration. Cell 76:301.

[3] Aird, W. C. (2003) Endothelial cell heterogeneity. Crit. Care Med. 31(4):S221-30.

[4] Chang, E., Yang, J., Nagavarapu, U. and Herron, S. (2002) Aging and survival of cutaneous microvasculature. J. Invest. Dermatol. 118:752.

人真皮微血管内皮细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人真皮微血管内皮细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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