产品名称：人毛囊角质细胞

收到人毛囊角质细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人毛囊角质细胞人毛囊角质细胞：

      皮肤的上皮细胞层对于抵抗外界环境对皮肤的伤害起到有效的防护作用。上皮细胞层主要的细胞类型是含有85％的上皮细胞的角质细胞。角质细胞是分层的鳞状上皮细胞。被命名为角质细胞是因为含有大量的角质蛋白。角质细胞在上皮细胞的底层产生和分开，随后此部分程序化死亡，因为它们产生角蛋白并向上皮细胞的表面迁移。角质细胞的增殖、分化、凋亡是复杂而精细的过程。除了保护功能之外，角质细胞在组织恒定，伤口**，癌症，基因疗法中起着重要作用。人角质细胞表达指示参与皮肤天然**和体内平衡的粘附因子和细胞因子。

   

      人毛囊角质细胞提取于人表皮组织，原代冻存。每管含有细胞数>5×105 cells/ml，此细胞通过Fibronectin and CD105**荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。

推荐培养基（KM, Cat. No. 2101）

产品使用说明

仅供科研研究使用，禁止用于人或动物的体外诊断。

Reference

[1] Eckert, R. L., Efimova, T., Dashti, S. R., Balasubramanian, S., Deucher, A., Crish, J. F., Sturniolo, M. and Bone, F. (2002) Keratinocyte survival, differentiation, and death: many roads lead to mitogen-activated protein kinase. J Investig Dermatol Symp Proc 7(1):36-40.

[2] Song, P. I., Park, Y. M., Abraham, T., Harten, B., Zivony, A., Neparidze, N., Armstrong, C. A. and Ansel, J. C. (2002) Human keratinocytes express functional CD14 and toll-like receptor 4. J Invest Dermatol 119(2):424-32.

[3] de Panfilis, G., Semenza, D., Lavazza, A., Mulder, A. A., Mommaas, A. M. and Pasolini, G. (2002) Keratinocytes constitutively express the CD95 ligand molecule on the plasma membrane: an in situ

ScienCellResearch LaboratoriesTM

immunoelectron microscopy study on ultracryosections of normal human skin. Br J Dermatol. 147(1):7-12.

人毛囊角质细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人毛囊角质细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
人毛囊角质细胞其它细胞系展示表：yb1033 人肺动脉内皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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