产品名称：人**成纤维细胞

收到人**成纤维细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人**成纤维细胞人**成纤维细胞：

      成纤维细胞是胚胎中胚层起源的间叶细胞。它们被广泛地用于细胞和分子生物学方面的研究。这主要是因为成纤维细胞是体外培养中*容易生长的一类细胞，它们的耐久力使它们能够用于基因转染、显微注射等多种操作。证据表明，在身体不同的部分成纤维细胞有显著的不同。组织中的纤维原细胞暴露在动态的机械环境中，这将影响健康的和正在**的软组织的结构完整性。纤维原细胞分泌非刚性的富含I 型或III型胶原质的细胞外基质。另外，皮肤纤维原细胞也分泌大量透明质酸来响应炎症刺激。在创伤**的过程中，皮肤纤维原细胞从迁徙的、重新注入类型转换为有收缩性的、细胞基质重新组合类型。  

     人**成纤维细胞(HLF)提取于人**结组织，于原代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml，此细胞通过Fibronectin**荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。

推荐培养基: (FM, Cat. No. 2301)

产品使用说明

仅供科研研究使用，禁止用于人或动物的体外诊断。

Reference

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

[3] Stair S, Carlson KW, Shuster S, Wei ET, Stern R (2004) Mystixin peptides reduce hyaluronan deposition and edema formation. Eur J Pharmacol 2004 Aug 30;450(3):291-6.

人**成纤维细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人**成纤维细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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