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  • 产品名称:人口腔角质细胞

  • 产品型号:人口腔角质细胞
  • 产品厂商:原代细胞/细胞系
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简单介绍:
人口腔角质细胞密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代(传代的比例应依据不同的细胞而定),状态稳定,便于稳定生长。人口腔角质细胞经过了检测,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体,多种细胞现货供应,代次低,状态好,现货。
详情介绍:

收到人口腔角质细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人口腔角质细胞人口腔角质细胞:


      口腔黏膜角化细胞是口腔**主要屏障,保护局部细胞免受微生物和化学物质造成的伤害。它们通过不断产生或受刺激后产生的细胞因子,刺激参与促发炎症反应,这意味着它们可能通过炎症过程潜在地参与口腔感染的调控,该过程需要不同的白细胞介素参与,如IL-1?和IL-18。口腔黏膜角化细胞表达多种不同的细胞标志物,该表达受到目标基因转录过程中钙素诱导变化的影响。口腔黏膜角化细胞与特征明显的皮肤角质细胞在结构和功能上有很大的相似性,并且为研究角质细胞的生物学特性、无限增殖过程、恶性转化提供了良好的模型。    


       人口腔黏膜角化细胞(HOK)提取于人口腔黏膜组织,原代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml,此细胞通过Cytokeratine-8, -18 and -19**荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。


推荐培养基:(OKM, Cat. No. 2611)


产品使用说明

仅供科研研究使用,禁止用于人或动物的体外诊断。


Reference

[1]. Lundqvist, C., Baranov, V., Teglund, S., Hammarstrom, S. andHammarstrom, M.L. (1994) Cytokine profile and ultrastructure ofintraepithelial gamma delta T cells in chronically inflamed humangingiva suggest a cytotoxic effector function. J. Immunol. 153:2302-2312.

[2]. M. Rouabhia, G. Ross, N. Page, and J. Chakir (2002) Interleukin-18and Gamma Interferon Production by Oral Epithelial Cells in Response toExposure to Candida albicans or Lipopolysaccharide Stimulation. Infect.Immun. 70:7073-7080.

[3]. Presland, R.B. and Dale, B.A. (2000) Epithelial structuralproteins of the skin and oral cavity: function in health and disease.Crit. Rev. Oral Biol. Med. 11:383-408.


人口腔角质细胞传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,人口腔角质细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存
人口腔角质细胞其它细胞系展示表:

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