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  • 产品名称:人直肠微血管内皮细胞

  • 产品型号:人直肠微血管内皮细胞
  • 产品厂商:原代细胞/细胞系
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简单介绍:
人直肠微血管内皮细胞密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代(传代的比例应依据不同的细胞而定),状态稳定,便于稳定生长。人直肠微血管内皮细胞经过了检测,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体,多种细胞现货供应,代次低,状态好,现货。
详情介绍:

收到人直肠微血管内皮细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人直肠微血管内皮细胞The human rectum is located in the lower gastrointestinal tract and functions as a temporary storage site for fecal material. Endothelial cells in the rectum line the interior surface of the blood vessels and form the interface between intravascular and extravascular compartments. Endothelial cells limit the passage of cellular and soluble substances between the blood vessels and the tissues [1]. Endothelial cells also play critical roles in angiogenesis, vasculogenesis, and the inflammatory response [1]. Rectal microvascular endothelial cells (RecMEC) have been implicated as a major contributing factor to the progression of rectal cancer [2, 3]. Human RecMEC (HRecMEC) are a useful in vitro model to elucidate the mechanisms of angiogenesis and to develop treatments for rectal cancer.


HRecMEC from ScienCell Research Laboratories are isolated from human rectum. HRecMEC are cryopreserved at passage one and delivered frozen. Each vial contains >5 x 105 cells in 1 ml volume. HRecMEC are characterized by immunofluorescence with antibodies specific to vWF/Factor VIII and CD31 (PECAM). HRecMEC are negative for HIV-1, HBV, HCV, mycoplasma, bacteria, yeast, and fungi. HRecMEC are guaranteed to further expand for 10 population doublings under the conditions provided by ScienCell Research Laboratories.


Recommended Medium


It is recommended to use Endothelial Cell Medium (ECM, Cat. #1001) for culturing HRecMEC in vitro


人直肠微血管内皮细胞传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,人直肠微血管内皮细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存
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