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ATP发光法细胞活力检测试剂盒
产品及特点
ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2+存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。 其原理如下:
ATP发光法细胞活力检测试剂盒研究表明,各生长期的**均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取**的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物*快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,高效利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 mol,故具有极高的敏感性。本试剂盒采用优化的酶反应体系,使发光反应持续数十分钟,便于手工操作多个样品。操作简便,可快速获得结果。该产品特点如下:
ATP发光法细胞活力检测试剂盒1. 高度敏感:灵敏度达到10-13 mol
2. 快速简便:加入制剂后迅速获得结果
使用及效果
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3~5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU) 。
ATP发光法细胞活力检测试剂盒XY90603随机引物法DNA探针标记试剂盒5次(A)XY90604PCR法DNA探针标记试剂盒5次(A)XY90605TdT加尾法DNA探针标记试剂盒5次(A)XY131036DNA 5’末端标记试剂盒10次XY100210dNTP溶液(标记专用)0.5mLXY100920生物素标记dUTP溶液50μLXY100921地高辛标记dUTP溶液25μLXY120631Aminoally-dUTP溶液100μLXY120630Fluorescein -12- dUTP溶液25μLXY130995Cy3-dCTP溶液25μLXY130996Cy5-dCTP溶液25μLXY121122柱式探针纯化试剂盒10次XY121110超快核酸转膜试剂盒5次(A)|5次(B)XY70104核酸印迹膜染液100mLXY80915超级杂交液100mL(A)|100mL(B)XY130904超级杂交液(Oligo探针)10mLXY130905超级杂交液(芯片)10mLXY130906超级杂交液(原位杂交)10mLXY131208DNA探针变性液10mLXY100405SSC溶液,20×100mLXY100809SSPE溶液,20×100mLXY70907去离子甲酰胺100mLXY100812BLOTTO溶液100mLXY70904酵母tRNA溶液1.5mL(A)|1.5mL(B)XY91104Denhardt溶液,50×100mL(A)|100mL(B)XY100604鲑鱼精DNA溶液1mLXY130908鲱鱼精DNA溶液1mLXY131207小牛胸腺DNA溶液1mLXY130810荧光尺1个XY120643硫酸葡聚糖1gXY120644聚乙二醇100gXY120674酪蛋白50gXY130907脱脂奶粉(杂交专用)50gXY120676Southern封堵液(NC专用)50mLXY120677Southern封堵液(Nylon专用)50mLXY100930硝酸纤维素膜1张(A)|1张(B)XY120930分子杂交炉1台XY120931紫外交联仪1台XY121114非同位素探针杂交试剂盒5次(A)|5次(B)XY100847BCIP-NBT法地高辛杂交检测试剂盒5次XY100848ECL法地高辛杂交检测试剂盒5次XY131001AP标记的抗地高辛抗体10μLXY131002AP标记的抗生物素抗体10μLXY131003HRP标记的抗地高辛抗体10μLXY131004HRP标记的抗生物素抗体10μLXY130807显影定影试剂盒1套XY130808显影粉1袋XY130809定影粉1袋XY131117DNA 包被溶液100mLXY1311654× 核酸液相杂交液10mLXY121206DNA 稀释液10mL
细胞及**学