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B7H4B7-H4抗体
说明书50 ul 100 ul 200 ul
研究领域肿瘤**学转录调节因子
兔抗体来源
克隆类型多克隆
交叉反应人类,老鼠,老鼠,狗,
产品应用WB = 1:50 0 - 2000 ELISA = 1:50 0 - 1000 IHC-P = 1:400 - 800 IHC-F = 1:10 0 - 500 Flow-Cyt = 1μg /测试如果= 1:10 0 - 500(石蜡切片需做抗原修复)
还没有在其他应用程序中测试过。
*优的稀释/浓度应该由*终用户决定。
分子量28 kda
细胞定位细胞膜
性状冻干或液体
浓度1毫克/毫升
**原KLH合成肽来源于人类B7H4共轭
亚型**球蛋白
纯化方法亲和纯化的蛋白
储存液0.01 TBS(pH7.4)与BSA 1%,甘油Proclin300 0.03%和0.03%。
保存条件为一年存储在-20°C。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体在室温下至少一个月稳定,在零下20度的情况下保持一年以上。当在无菌的pH值为7.4亿的PBS或稀释的抗体的时候,抗体在2-4-c的情况下稳定至少2周。B7H4B7-H4抗体浓度:1mg/ml缓冲=0.01 M TBS(pH7.4),1%的BSA,0.03%的丙二醇和50%的甘油。背景:b7-h4蛋白在不同的**细胞表面表达,作为T细胞反应的负调控因子。虽然b7-h4信使rna在小鼠和人体周围组织中广泛分布,但b7-h4蛋白的细胞表面表达是有限的,在造血细胞上显示出诱导的模式。在激活的T细胞上可以被假定为b7-h4的受体。通过抑制细胞周期,T细胞的b7-h4结扎对细胞的生长、细胞因子的分泌和细胞毒性的发育有着深刻的抑制作用。对小鼠的b7-h4ig的管理损害了抗原特异性T细胞的反应,而通过特异性单克隆抗体对内源性b7-h4的封锁促进了T细胞的反应。因此,b7-h4可能参与细胞介导**的细胞介导**。也称为:B7-H4;B7h4;B7S1;B7x;BC032925;蛋白质**costimulatory B7H4;MGC41287;PRO1291;T细胞刺激分子B7x;V设置的域包含T细胞激活抑制剂1;VCTN1;VTCN1_HUMAN。特异性:兔子多克隆IgG,由蛋白质a提纯的亲和力。与人类、老鼠、老鼠、狗等反应。**原:KLH共轭合成肽,从人类B7H4中衍生而来。预测的分子量:28kDa。储存:4号,储存在-20(避免重复冷冻/解冻循环)。应用程序:1:500-2000=1:500-1000,ihc-p=1:40-800,ihc=1:100-500=1/100-500=1:100-500
还没有在其他应用程序中测试过。
*优工作稀释剂必须由*终用户确定
Protective protein/Cathepsin A 组织蛋白酶A抗体 多抗
FGFR5 成纤维细胞生长因子受体5抗体 多抗
KMT1A 组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体 多抗
Leptin 瘦素抗体 多抗
PDGFRL 血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体 多抗
ICAM1 细胞间粘附分子-1抗体 多抗
SRP68 信号识别颗粒抗体 多抗
SASH1 肿瘤抑制基因PEPE1抗体 多抗
GTPase HRAS 转化蛋白p21抗体(原癌基因H-ras抗体) 多抗
IQCJ IQCJ抗体 多抗
DBF4B S期激酶活化蛋白DBF4B抗体 多抗
SYT6 突触蛋白6抗体 多抗
PDGFC 血小板源性生长因子C抗体 多抗
TNFAIP5 肿瘤坏死因子α诱导蛋白5 多抗
VILIP1 神经视锥蛋白样1抗体(神经钙蛋白) 多抗
RAIDD CASP2凋亡相关蛋白抗体 多抗
CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 多抗
H Cadherin 心脏钙粘蛋白抗体 多抗
TIRAP 白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 多抗
HSD17B1B7H4B7-H4抗体 羟类固醇脱氢酶17β抗体 多抗
BCAT1 胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 多抗
CHX10 CHX10蛋白抗体 多抗
DAD1 细胞死亡防卫蛋白1抗体 多抗
CD239 B细胞粘附分子CD239抗体 多抗
GAS 6 生长停滞特异性蛋白6抗体 多抗
ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗体 多抗
BAP31 BAP31蛋白抗体 多抗
EMP3 上皮细胞膜蛋白3抗体 多抗
p107 视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体 多抗
Upstream Binding Protein 1 上游结合蛋白1抗体 多抗
Squalene Epoxidase 鲨烯环氧酶抗体 多抗
GADD45G 生长抑制DNA损伤基因45γ抗体 GADD45γ 多抗
ASB10 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体 多抗
DNA Ligase 1 DNA连接酶1抗体 多抗