产品名称：KIAA1467KIAA1467蛋白抗体

KIAA1467KIAA1467蛋白抗体

说明书100 ul 200 ul
研究领域细胞生物**学
兔抗体来源
克隆类型多克隆
交叉反应人类,老鼠,老鼠,鸡,狗,牛,兔,羊,
产品应用WB = 1:50 0 - 2000 ELISA = 1:50 0 - 1000 IHC-P = 1:400 - 800 IHC-F = 1:400 - 800 ICC = 1:10 0 - 500如果= 1:10 0 - 500(石蜡切片需做抗原修复)
尚未在其他应用程序中测试。
*优稀释/浓度应由*终用户决定。
KIAA1467KIAA1467蛋白抗体分子量67 kda
性状冻干或液体
1毫克/毫升浓度
**原KLH合成肽来源于人类KIAA1467:531-622/622共轭
亚型**球蛋白
纯化方法亲和纯化的蛋白
储存液0.01 TBS(pH7.4)与BSA 1%,甘油Proclin300 0.03%和0.03%。
保存条件为一年存储在-20°C。避免重复冻结/解冻周期KIAA1467KIAA1467蛋白抗体冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C.Clonality:
多克隆
同形像统计图:
**球蛋白
Entrez基因:
57613年
瑞士Prot:
A2RU67
来源:
KLH共轭合成肽来源于人类kiaa1467:531 -622/622
净化:
亲和力由A蛋白纯化
储存:
含1% BSA、50%甘油和0.09%钠的水溶液缓冲溶液。为12个月存储在-20°C。
背景:
KIAA1467是一种622氨基酸单胞膜蛋白，属于ITFG3家族。KIAA1467是在多丝氨酸残基和酪氨酸22的后平动磷酸化。KIAA1467基因编码了人类染色体12，编码了1100个基因，约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与12号染色体有关，包括低软骨发育、软骨发育不全和*严重的发育**。努南综合症，包括主要症状的心脏和面部发育缺陷，是由PTPN11基因产物，sh - ptp2的突变形式引起的。12号染色体也是同源盒基因簇的家，它编码了对形态形成的关键转录因子，以及自然杀伤复合体基因簇，编码c型凝集素蛋白，介导NK细胞对MHC I相互作用的反应。Trisomy 12p导致了面部发育缺陷、癫痫发作和一系列其他症状，这些症状的严重程度取决于mosaicism的程度。在完整的三体病例中，它是*严重的。
BMPR2 骨形态发生蛋白2受体抗体 多抗
ZNF307/ZKSCAN3 锌指蛋白307抗体 多抗
ICAM1 细胞间粘附分子1抗体 多抗
NSBP1 核小体结合蛋白1抗体 多抗
Orexin receptor 1+2 丘脑分泌素受体1+2/食欲素受体1+2抗体 多抗
ATP7A 铜转运蛋白质α链抗体 多抗
TRPM7 瞬时受体电位离子通道蛋白7抗体（M亚家族） 多抗
Apolipoprotein D 载脂蛋白D抗体 多抗
FGFR4 成纤维细胞生长因子受体4抗体 多抗
FRA2 FRA2/FOSL2抗体 多抗
PAF 血小板活化因子抗体 多抗
PDK4 丙酮酸脱氢酶激酶4抗体 多抗
PRL 泌乳素抗体 多抗
AVPR2 精氨酸加压素受体2抗体 多抗
CXCR3 细胞表面趋化因子受体3抗体 多抗
KEAP1 胞质接头蛋白Keap1 多抗
CLCN2 氯离子通道蛋白2抗体 多抗
large S protein 人乙肝病毒Large S蛋白抗体 多抗
HHV8 ORF50 人类疱疹病毒8抗体 多抗
Musashi 1 神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体 多抗
Neuropilin 2/NRP2 神经纤毛蛋白2抗体 多抗
TLR1 Toll样受体1抗体 多抗
APOH 载脂蛋白H抗体 多抗
TFF2 三叶肽因子2抗体 多抗
RSL1D1 细胞衰老抑制基因抗体 多抗
Bcl-6+Bcl-5KIAA1467KIAA1467蛋白抗体 原癌基因Bcl-6抗体 多抗
HLA E 人类白细胞抗原E抗体 多抗
NPY2R 神经肽Y受体2抗体 多抗
Pokemon/ZBTB7A **蒙蛋白抗体 多抗