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  • 产品名称:人角膜细胞

  • 产品型号:人角膜细胞
  • 产品厂商:原代细胞/细胞系
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简单介绍:
人角膜细胞密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代(传代的比例应依据不同的细胞而定),状态稳定,便于稳定生长。人角膜细胞经过了检测,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体,多种细胞现货供应,代次低,状态好,现货。
详情介绍:

收到人角膜细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人角膜细胞 角膜细胞也叫角膜成纤维细胞,是高度分化的一类细胞,处于角膜基质中的胶原层中。在维持角膜结构和透明有重要的作用,因为它是胶原基质的营养来源,在角膜修复和组织修复过程发挥作用。在生长因子和细胞因子的影响下,受到损伤后发生表型转变。在正常情况下,**角膜基质细胞是相对静止的,然而当角膜受到损伤或创伤时,角膜基质就会分化成具有活性的合成细胞,能迅速的代替受损的基质。人角膜基质细胞的培养在表面表达功能性IL-4Rs和IL-17R,说明这些细胞参与了IL-4和IL-17介导的角膜过敏反应。用IL-1处理后,角膜细胞的基因表达发生了变化,这让我们对基因表达有了新的认识,也为角膜炎症的**提供了新的靶点。  


     人角膜细胞(HEK)提取于人角膜组织,于原代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml,此细胞通过Fibronectin**荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。


推荐培养基(FM, Cat. No. 2301)


Reference

[1] Fini, M. E. (1999) Keratocyte and fibroblast phenotype in the repairing cornea. Prog Retin Eye Res 18:529-551.

[2] Fukuda, K., Fujitsu, Y., Kumagai, N., Nishida, T. (2002) Characterization of the interleukin-4 receptor complex in human corneal fibroblasts. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 43(1):183-8.

[3] Maertzdorf, J., Osterhaus, A. D., Verjans, G. M. (2002) IL-17 expression in human herpetic stromal keratitis: modulatory effects on chemokine production by corneal fibroblasts. J. Immunol. 169(10):5897-903.


人角膜细胞传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,人角膜细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存
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