产品名称：犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)

犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)实验的建立步骤

1、样品准备区　　这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：　　1)PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。　　2)组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。　　3)用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。　　4)DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶**。　　5)大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。　　6)管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。　　7)任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。

2、犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)样品准备和RNA-PCR　　RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道。

3、前PCR区　　必须有专门用于准备各种反应的区域，这个区域必须保持干净，而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。

4、犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)实验室试剂的操作 1)所用的所有溶液都应该没有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。　　2)所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的-新鲜蒸馏的去离子水，用0.22μm过滤的，并且是高压**。　　3)在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂，在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不抑制扩增反应。　　4)所用试剂都应该以大体积配制，实验一下看试剂是否满意，然后分装成仅够一次使用的量进行贮存。　　5)所有试剂和样品准备过程中都要使用一次性**的瓶子和管子。　　6)新配制的试剂在用于准备新的标本之前应该加以检验。　　7)样品准备和前PCR区所使用的移液管在不使用时都应该小心保存。

5、犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)在前PCR区建立PCR混合物　　1)可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。　　2)如果你的实验室使用多套引物，以致于配制包括所有试剂的单一反应混合物不够经济，可以考虑分装保存够**的PCR成分。　　3)作为一个规则，应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和PCR前过程的效率和洁净程度。而且，你也希望通过使用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里面不含扩增抑制物。　　4)阴性样品要与每组样品同时做，以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在PCR产物的污染，阴性对照应该包括核酸以外的所有试剂。　　5)当做阳性对照时，有两个理由决定了应该使用*少数量的核酸。　　6)由于必须有对照反应，对照模板的特点应该予以考虑。

6、犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(PCR法)后PCR区　　PCR完成以后，需要分析样品并解释数据，应该留出一个专门用于反应后处理样品的地方。后PCR活动中使用的所用试剂、一次性耗材和仪器都必须是专门用于这一目的，决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动。7、控制污染的方法　　已设计出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染—使用UNG，这一技术能有效地消除由PCR产物引起的污染。另一种控制污染的方法是使用紫外线，这种方法不能完全消除污染问题，但可以将污染降低几个数量级。XY60904一站式RNA电泳套装10次XY90317一站式DNA尿素-PAGE电泳套装30次XY70606一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装30次XY100205一站式DNA非变性PAGE电泳套装30次XY51210超快核酸电泳液干粉20L|50LXY100211TAE电泳液，50×250mL|2500mLXY90313TBE电泳液，10×250mL|2500mLXY100816碱性胶电泳液，10×250mLXY3150RNA电泳液，10×100mL|250mLXY3690DNA上样液，6×10mL(A)|10mL(B)XY3130三合一RNA上样液1.5mL(A)|1.5mL(B)XY101222DNA碱性胶上样液1.5mL|10mLXY70608miRNA尿素-PAGE上样液1.5mL|10mLXY100874DNA尿素-PAGE上样液1.5mL|10mLXY100875DNA 非变性PAGE上样液1.5mL|10mLXY3280SYBR GreenⅠ，电泳级50μLXY61201耐热型SYBR染料，电泳级50μLXY70303绿如蓝核酸染料(UV型)0.5mL|1.5mLXY121002绿如蓝核酸染料(可见光型)10mLXY81104超快核酸银染试剂盒1000mLXY100808溴化乙锭干粉1gXY3180溴化乙锭溶液1.5mLXY3092溴化乙锭**剂100次XY70503DNA电泳分子量标准50次XY111107DNA电泳分子量标准(2)50次XY90602DNA电泳分子量标准(3)50次XY120654Southern专用DNA Marker20次(A)|20次(B)XY90101大片段DNA分子量标准50μgXY130960超螺旋DNA分子量标准100uLXY70605miRNA电泳分子量标准30次XY3120微量RNA助沉剂0.1mLXY131187Acryl DNA助沉剂1mLXY131188彩色Acryl DNA助沉剂1gXY131189分子生物学级糖原干粉1gXY131190分子生物学级糖原溶液1mLXY50903微量核酸沉淀剂10mLXY60402超快非醇核酸沉淀剂30次|100次XY110801核酸浓缩剂30mLXY80204柱式RNA纯化试剂盒50次XY90211低载量PCR片段纯化试剂盒50次|100次XY90212高载量PCR片段纯化试剂盒50次|100次XY100201海量PCR片段纯化试剂盒5次XY8091996孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法)1次|5次XY60202柱式DNA胶回收试剂盒50次|100次XY90506胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒50次|100次XY60706一管式DNA胶回收试剂30次|100次XY60601DNA UV防护剂3gXY70908DNA PAGE胶回收试剂盒30次|100次XY80202柱式DNA PAGE胶回收试盒50次XY80401柱式OLIGO回收试剂盒50次XY70604miRNA PAGE胶回收试剂盒40次XY80203柱式miRNA PAGE胶回收试剂盒50次XY81105琼脂糖100gXY130835低熔点琼脂糖2.5g|5gXY100864丙烯酰胺溶液(干粉型)200mLXY100877甲叉双丙烯酰胺25gXY100880四甲基乙二胺1.5mLXY100879过硫酸铵0.1g×10XY100873尿素100gXY100933MOPS(电泳级)100gXY80935剥离硅烷50mLXY90308亲和硅烷25mLXY90503电泳级甘油100mLXY100934电泳级二甲苯蓝FF溶液10mLXY100882电泳级溴酚蓝溶液10mLXY100948电泳级橙黄G溶液10mLXY130965PAGE胶长加样枪头1盒XY130966水饱和正丁醇10mLXY130967预混型丙烯酰胺-甲叉双丙烯干粉(19:1)100gXY130968预混型丙烯酰胺-甲叉双丙烯干粉(29:1)100g
核酸扩增(PCR)