目前有许多方法用于**癌症，如手术、放疗、化疗和靶向**，但复发风险仍然很高。研究表明，肿瘤细胞的增殖和扩散与肿瘤内存在的干细胞有关，这些干细胞统称为癌症干细胞（CSC）。
CSC和**细胞之间的接触不仅通过**靶点介导，还通过EVs介导，EVs能够在不同类型的细胞之间转移大的生物分子货物。CSC通过释放EVs和各种可溶性因子来调节TME的组成。多种因素参与了CSC与肿瘤微环境之间的串扰，它们可以自由释放到细胞外空间或封装在EVs中。鉴于CSC的重要**调节作用，仍需要进一步的科学研究来评估CSC的临床影响程度。
近日，来自中国医科大学的研究者们在Mol Cancer.杂志上发表了题为“Cross-talk between cancer stem cells and immune cells: potential therapeutic targets in the tumor immune microenvironment”的文章，该研究讨论了CSC的**分子机制，并**回顾了CSC与**系统之间的相互作用，这一主题的研究似乎为振兴癌症**方法提供了新思路。
研究表明，癌症干细胞（CSC）的存在是当前癌症**的*大障碍之一。由于其典型的干细胞特性，CSC在肿瘤进展、复发和化疗耐药中发挥着重要作用。CSC优先分布在小生境中，这些小生境位点表现出肿瘤微环境（TME）的典型特征。CSC和TME之间的复杂相互作用说明了这些协同效应。
CSC内的表型异质性以及与周围肿瘤微环境的空间相互作用导致了**挑战的增加。CSC与**细胞相互作用，通过利用多个**检查点分子的**抑制功能来保护自身免受****。CSC还可以通过将细胞外小泡（EV）、生长因子、代谢产物和细胞因子排泄到TME中，从而调节TME的组成，从而保护自己免受**监视。
综上所述，癌症****在**不同类型的癌症方面显示出巨大的潜力。CSC可以通过招募**抑制细胞（TAM和Tregs）来抑制**应答；从而促进**抑制TME的建立。CSC也可以通过表达特定配体来损害NK细胞功能。因此，进一步了解驱动抗肿瘤**应答的分子机制是开发具有更高疗效的抗肿瘤新疗法的前提。（生物谷 Bioon.com）