环氧乙烷残留检测仪
环氧乙烷残留检测仪专业性强，可靠性高，测试数据精度高、性价比高，仪器配置高灵敏度氢火焰离子化检测器（FID）并具有自动点火功能。 环氧乙烷残留检测仪采用本机采用7寸触摸屏液晶显示器，Flas***实时显示，动态显示逼真图形显示所有仪器参数，人机交换方便 灵活组合的进样系统，本机配除通用型进样接口外，另增加接口协议对接，方便自动进样器的安装，阀中心切割等扩充要求。 高精度数字精密阀稳流气路，载气采用二级稳压稳流的方式，采用高精度数字精密膜片控制阀件，每次的装配都经过严格的线下试验，以确保每套仪器气路的重现性，特殊的安装工艺避免在长途运输中由于颠簸震动而导致未到客户已经磨损的现象。气路管线及真空焊接技术，仪器中使用的气路管路均采用免清洗的高亮度不锈钢管线，给高纯气体真正的提供一个干燥洁净的载体，每一段管路均经过线切割技术使其接口切口整齐，真空焊接技术的运用彻底打破以往氩弧焊接及银焊带来的高温沙眼及漏堵现象，使得仪器可以在高温下常年工作而不被烧坏 环氧乙烷残留检测仪具有载气气路低压、断气保护功能。 仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护停止运行并报警。 响应信号可达1500 mV宽量程，*性好，能满足高纯度样品分析需要。 独特的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人值守时**运行。 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 其标准配置专用色谱网络反控版工作站，可对仪器进行所有数值参数的设定，控制运行，实现双向通讯，双向保护，人机互换方便使用，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（ug/g）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可用于溶剂纯度检测。
环氧乙烷残留检测仪测试原理 环氧乙烷残留检测仪是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入
环氧乙烷残留检测仪特点： 1、采用 320 x 240 点阵 5.7 英寸超大屏幕液晶中文/英文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观， 真正实现人机对话； 2、开机自检,自动升温,宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警； 3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温）， 八阶程序升温功能； 4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警； 5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射，降至*小，确保柱箱内的温度偏差极小； 6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整 ，风门角度，即使室温附近也可实现精密的温度控制； 7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗 ，功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器； 8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器； 控温指标 1.控温范围：室温 5℃～400℃ 增量 0.1℃ 2.控温精度：优于±0.1℃ 程序升温：八阶阶间恒温时间 0～999min 增量 0.1min 温度增量 0.1℃ 升温速率：200℃下*大 40℃/min 200℃上*大 20℃/min 检测器主要技术指标 氢火焰离子化检测器（FID） (1)圆筒型收集极结构设计，石英喷嘴，响应极高 (2)灵敏度/检测限： Mt≤1×10-12g/s(正十六烷/异辛烷) (3)基线噪声： Rn≤5×10-14A (4)基线漂移： Rd≤1×10-14A/30min (5)线性： ≥106 通用热导检测器（TCD）： (1)采用半扩散式结构 (2)电源采用恒流控制方式 (3)灵敏度： ≥8000mV•ml/mg(正十六烷)。(4)基线噪声：≤20μV。 (5)基线漂移：≤100μV/30min。 微型热导检测器： (1)灵敏度： ≥12000mV•ml/mg(正十六烷)。 (2)基线噪声：≤15μV。(1) (3)基线漂移：≤100μV/30min。 尺寸：570mm*465mm*465mm(长*宽*高) 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温**剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、 细菌、病毒、**等。同时 EO 穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高**效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷**。然而在杀灭微生物的同时，残留在医疗器械中的环氧乙烷会对使用者的身体产生一定程度的伤害。经动物实验表明，环氧乙烷不仅具有急性毒性，还具有致过敏性、致突变和致癌作用。 依据 GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷**残留量》， GB/T 14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法》， GB19083-2010 《医用防护口罩技术要求》，规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法，参照上述标准，我公司 采用自动顶空进样器与联用，进行环氧乙烷残留量测定实 验， 提供了**、高效、精准的解决方案。 色谱柱：EO 残留分析专用柱 使用温度：200 ℃ 规格：30m*0.32mm 色谱柱评价条件： 检 测 器：FID 定量方法：外标法柱 温：120℃ 进样 I：180 ℃ 顶空条件： 加压压力：0.1MPa 载气压力：0.05Mpa 样品瓶 80℃ 放入间隔时间：5 min 样品加热时间：30 min 阀 80℃ 管线 100℃