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企业信息
第8年
- 入驻时间: 2014-08-19
- 联系人:业务代表
- 电话:400-968-7988
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联系时,请说明易展网看到的
- Email:fuwu@bioleaf.com
文章详情
细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务
日期:2024-08-31 19:37
浏览次数:169
摘要:关键词:细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务
简介:世界****细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务 http:...
关键词:细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务
简介:世界****细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”**。 基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。
特点:
1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。
3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中*简单的方法。
实验步骤:
1. 培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记(方便拍照时定位同一 个视野)。
2. 细胞消化后接入12孔板,数量以贴壁后铺满板底为宜(数量少时可培养一段时间至铺满板底)。
3. 细胞铺满板底后,用1 ml枪头垂直于孔板制造细胞划痕,尽量保证各个划痕宽度一致。(人工枪头制造划痕难以保证划痕宽度的一致性,影响实验结果,这也是该方法*大的缺陷。)
4. 吸去细胞培养液,用PBS冲洗孔板三次,洗去划痕产生的细胞碎片。
5. 加入无血清培养基,拍照记录。
6. 将培养板放入培养箱培养,每隔4-6小时取出拍照。
7. 根据收集图片数据分析实验结果。
流程:
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为能铺满。
3.**天用头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。
注意事项
1. 照相前一定要晾干,照相时将小室正置于载玻片上,在倒置显微镜下观察、照相。
2. 使用 Matrivgel前应从-20℃转移至4℃待其自然溶化,避免反复冻融。
3. 使用时需接触 Matrivgel的试管、移液吸头等均应预冷于4℃。
简介:世界****细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
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我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”**。 基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。
特点:
1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。
3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中*简单的方法。
实验步骤:
1. 培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记(方便拍照时定位同一 个视野)。
2. 细胞消化后接入12孔板,数量以贴壁后铺满板底为宜(数量少时可培养一段时间至铺满板底)。
3. 细胞铺满板底后,用1 ml枪头垂直于孔板制造细胞划痕,尽量保证各个划痕宽度一致。(人工枪头制造划痕难以保证划痕宽度的一致性,影响实验结果,这也是该方法*大的缺陷。)
4. 吸去细胞培养液,用PBS冲洗孔板三次,洗去划痕产生的细胞碎片。
5. 加入无血清培养基,拍照记录。
6. 将培养板放入培养箱培养,每隔4-6小时取出拍照。
7. 根据收集图片数据分析实验结果。
流程:
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为能铺满。
3.**天用头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。
注意事项
1. 照相前一定要晾干,照相时将小室正置于载玻片上,在倒置显微镜下观察、照相。
2. 使用 Matrivgel前应从-20℃转移至4℃待其自然溶化,避免反复冻融。
3. 使用时需接触 Matrivgel的试管、移液吸头等均应预冷于4℃。