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企业信息
第8年
- 入驻时间: 2014-08-19
- 联系人:业务代表
- 电话:400-968-7988
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联系时,请说明易展网看到的
- Email:fuwu@bioleaf.com
文章详情
荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务
日期:2024-07-27 03:27
浏览次数:288
摘要:关键词:荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务
简介:世界****荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/286860...
关键词:荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务
简介:世界****荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
实验方法及步骤
1. 探针变性
将探针在75℃恒温水浴中温育5 min,立即置0℃,5~10 min,使双链DNA探针变性。
2. 标本变性
(1)将制备好的染色体玻片标本于50℃培养箱中烤片2~3 h。(经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片)。
(2)取出玻片标本,将其浸在70~75℃的体积分数70% 甲酰胺/2×SSC的变性液中变性2~3 min。
(3)立即按顺序将标本经体积分数70%、体积分数90%和体积分数100%冰乙醇系列脱水,每次5 min,然后空气干燥
3. 杂交
将已变性或预退火的DNA探针10 μL 滴于已变性并脱水的玻片标本上,盖上18×18盖玻片,用Parafilm封片,置于潮湿暗盒中37℃杂交(约15~17 h)。由于杂交液较少,而且杂交温度较高,持续时间又长,因此为了保持标本的湿润状态,此过程在湿盒中进行。
4. 洗脱
此步骤有助于除去非特异性结合的探针,从而降低本底。
(1) 杂交次日,将标本从37℃温箱中取出,用刀片轻轻将盖玻片揭掉。
(2) 将已杂交的玻片标本放置于已预热42~50℃的体积分数50%甲酰胺/2×SSC中洗涤3次,每次5 min。
(3) 在已预热42~50℃的1×SSC中洗涤3次,每次5 min。
(4) 在室温下,将玻片标本于2×SSC中轻洗一下。
(5) 取出玻片,自然干燥。
(6) 取200 μL复染溶液(PI/antifade或DAPI/antifade染液)滴加在玻片标本上,盖上盖玻片。
5. 杂交信号的放大(适用于使用生物素标记的探针)
(1) 在玻片的杂交部位加150 μL封闭液I,用保鲜膜覆盖,37℃温育20min。
(2) 去掉保鲜膜,再加150 μL avidin-FITC于标本上,用保鲜膜覆盖,37℃继续温育40 min。
(3) 取出标本,将其放入已预热42~50℃的洗脱液中洗涤3次,每次5 min。
(4) 在玻片标本的杂交部位加150 μL封闭液II,覆盖保鲜膜,37℃温育20 min。
(5) 去掉保鲜膜,加150 μL antiavidin于标本上,覆盖新的保鲜膜,37℃温育40 min。
(6) 取出标本,将其放入已预热42~50℃的新洗脱液中,洗涤3次,每次5 min。
(7) 重复步骤(1)、(2)、(3),再于2×SSC中室温清洗一下。
(8) 取出玻片,自然干燥。
(9) 取200 μL PI/antifade染液滴加在玻片标本上,盖上盖玻片。
6. 封片
可采用不同类型的封片液。如果封片液中不含有Mowiol(可使封片液产生自封闭作用),为防止盖片与载片之间的溶液挥发,可使用指甲油将盖片周围封闭。封好的玻片标本可以在-20~-70℃的冰箱中的暗盒中保持数月之久。
7. 荧光显微镜观察FISH结果
先在可见光源下找到具有细胞分裂相的视野,然后打开荧光激发光源,FITC的激发波长为490 nm。细胞被PI染成红色,而经FITC标记的探针所在的位置发出绿色荧光。
简介:世界****荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
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产品品牌:荧光原位杂交FISH技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
实验方法及步骤
1. 探针变性
将探针在75℃恒温水浴中温育5 min,立即置0℃,5~10 min,使双链DNA探针变性。
2. 标本变性
(1)将制备好的染色体玻片标本于50℃培养箱中烤片2~3 h。(经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片)。
(2)取出玻片标本,将其浸在70~75℃的体积分数70% 甲酰胺/2×SSC的变性液中变性2~3 min。
(3)立即按顺序将标本经体积分数70%、体积分数90%和体积分数100%冰乙醇系列脱水,每次5 min,然后空气干燥
3. 杂交
将已变性或预退火的DNA探针10 μL 滴于已变性并脱水的玻片标本上,盖上18×18盖玻片,用Parafilm封片,置于潮湿暗盒中37℃杂交(约15~17 h)。由于杂交液较少,而且杂交温度较高,持续时间又长,因此为了保持标本的湿润状态,此过程在湿盒中进行。
4. 洗脱
此步骤有助于除去非特异性结合的探针,从而降低本底。
(1) 杂交次日,将标本从37℃温箱中取出,用刀片轻轻将盖玻片揭掉。
(2) 将已杂交的玻片标本放置于已预热42~50℃的体积分数50%甲酰胺/2×SSC中洗涤3次,每次5 min。
(3) 在已预热42~50℃的1×SSC中洗涤3次,每次5 min。
(4) 在室温下,将玻片标本于2×SSC中轻洗一下。
(5) 取出玻片,自然干燥。
(6) 取200 μL复染溶液(PI/antifade或DAPI/antifade染液)滴加在玻片标本上,盖上盖玻片。
5. 杂交信号的放大(适用于使用生物素标记的探针)
(1) 在玻片的杂交部位加150 μL封闭液I,用保鲜膜覆盖,37℃温育20min。
(2) 去掉保鲜膜,再加150 μL avidin-FITC于标本上,用保鲜膜覆盖,37℃继续温育40 min。
(3) 取出标本,将其放入已预热42~50℃的洗脱液中洗涤3次,每次5 min。
(4) 在玻片标本的杂交部位加150 μL封闭液II,覆盖保鲜膜,37℃温育20 min。
(5) 去掉保鲜膜,加150 μL antiavidin于标本上,覆盖新的保鲜膜,37℃温育40 min。
(6) 取出标本,将其放入已预热42~50℃的新洗脱液中,洗涤3次,每次5 min。
(7) 重复步骤(1)、(2)、(3),再于2×SSC中室温清洗一下。
(8) 取出玻片,自然干燥。
(9) 取200 μL PI/antifade染液滴加在玻片标本上,盖上盖玻片。
6. 封片
可采用不同类型的封片液。如果封片液中不含有Mowiol(可使封片液产生自封闭作用),为防止盖片与载片之间的溶液挥发,可使用指甲油将盖片周围封闭。封好的玻片标本可以在-20~-70℃的冰箱中的暗盒中保持数月之久。
7. 荧光显微镜观察FISH结果
先在可见光源下找到具有细胞分裂相的视野,然后打开荧光激发光源,FITC的激发波长为490 nm。细胞被PI染成红色,而经FITC标记的探针所在的位置发出绿色荧光。