APP-PS1 人胚肾细胞
APP-PS1 人胚肾细胞是通过基因工程技术构建的细胞模型，在神经退行性疾病，尤其是阿尔茨海默病（AD）的研究中占据重要地位。它以人胚肾细胞（HEK）为基础，将淀粉样前体蛋白（APP）基因和早老素 1（PS1）基因导入其中，从而获得稳定表达这两种蛋白的细胞系。
从细胞特性来看，APP-PS1 细胞*显著的特点是能够同时表达突变型的 APP 和 PS1 蛋白。在正常生理状态下，APP 经过一系列酶切加工可产生具有不同功能的片段，但在阿尔茨海默病患者体内，APP 异常加工产生大量 β- 淀粉样蛋白（Aβ），这些 Aβ 聚集形成的斑块是 AD 的重要病理特征之一。PS1 作为 γ- 分泌酶的重要组成部分，参与 APP 的酶切过程，其基因突变会影响 γ- 分泌酶活性，导致 Aβ 产生异常。APP-PS1 细胞通过模拟这两种致病蛋白的异常表达和相互作用，能够在体外重现 AD 的部分病理过程，为研究 AD 发病机制提供了理想模型。
在细胞培养方面，APP-PS1 细胞的培养条件与普通 HEK 细胞有相似之处。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培养基，并添加适量的青霉素和链霉素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中进行培养。细胞呈贴壁生长，当细胞融合度达到 80% - 90% 时，使用胰蛋白酶消化法进行传代，传代比例一般为 1:3 - 1:5。冻存时，需使用含有 10% 二甲基亚砜（DMSO）、20% 胎牛血清的冻存液，将细胞置于液氮中保存，以维持细胞活性和基因表达特性。
APP-PS1 细胞在科研领域应用广泛。在 AD 发病机制研究中，科研人员利用该细胞研究 APP 和 PS1 基因突变如何影响 Aβ 的产生、聚集以及神经元损伤的分子机制；在药物研发方面，以 APP-PS1 细胞为模型，筛选能够调节 Aβ 生成、抑制 Aβ 聚集或清除 Aβ 的潜在药物，评估药物对细胞内相关信号通路的影响，为开发治疗 AD 的药物提供重要的体外实验依据；此外，它还可用于研究 AD 相关的其他病理过程，如 tau 蛋白异常磷酸化等，助力**揭示 AD 的发病机制和寻找有效的治疗策略。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报