NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
NK92 是从一位患有恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤（NK）细胞中建立的细胞系，凭借其独特的免疫特性，成为肿瘤免疫学、免疫治疗研究的重要工具，为探索 NK 细胞功能及癌症治疗策略提供了关键模型。
该细胞系源于 1992 年，科研人员从一位 50 岁男性恶性非霍奇金淋巴瘤患者的外周血中分离出 NK 细胞。在体外培养过程中，研究人员发现这些 NK 细胞具有异常的增殖能力，经过多代培养和筛选，成功建立了 NK92 细胞系。显微镜下，NK92 细胞呈圆形或椭圆形，悬浮生长，细胞大小均一，常聚集成团，细胞核大且深染，细胞质内可见嗜天青颗粒，展现出典型的 NK 细胞形态学特征。
从生物学特性来看，NK92 细胞保留了天然杀伤活性，无需预先致敏就能识别和杀伤肿瘤细胞、病毒感染细胞。其杀伤机制主要依赖于释放含有穿孔素和颗粒酶的细胞毒性颗粒，诱导靶细胞凋亡；同时还能通过表达 FasL 等死亡配体，激活靶细胞的凋亡信号通路。此外，NK92 细胞可分泌干扰素 -γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）等细胞因子，调节机体免疫反应。不过，NK92 细胞的杀伤活性高度依赖外源性 IL-2 的刺激，在缺乏 IL-2 的环境中，其增殖和杀伤功能会迅速下降。
在科研应用领域，NK92 细胞系发挥着重要作用。在基础研究中，科研人员利用它探究 NK 细胞的活化机制、信号传导通路，以及 NK 细胞与肿瘤细胞相互作用的分子基础。在免疫治疗研究方面，NK92 细胞是开发过继性免疫治疗策略的重要对象，科学家通过基因工程技术对其进行改造，增强其肿瘤靶向性和杀伤能力，如表达嵌合抗原受体（CAR），使其能够特异性识别肿瘤抗原，为癌症治疗提供新途径。此外，NK92 细胞还可用于评估**药物对 NK 细胞功能的影响，筛选能够增强 NK 细胞活性或克服肿瘤细胞免疫逃逸的药物，助力肿瘤免疫治疗药物的研发 。
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