CGM1 人 EB 病毒转化的 B 细胞
CGM1 人 EB 病毒转化的 B 细胞是通过将人 B 淋巴细胞经 EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）转化后建立的细胞系，在病毒学、免疫学以及相关疾病研究中具有重要价值，为探究病毒感染机制、B 细胞转化过程提供了关键研究工具。
该细胞系源于正常人 B 淋巴细胞与 EB 病毒的相互作用。EB 病毒是一种常见的人类疱疹病毒，能够特异性感染 B 淋巴细胞，并诱导其发生永生化转化。科研人员从人体外周血中分离出 B 淋巴细胞，在体外将其暴露于 EB 病毒中，病毒通过表面糖蛋白与 B 细胞表面受体结合，将病毒基因组导入细胞内。经过筛选和多代培养，成功获得了能够稳定增殖的 CGM1 细胞系。在显微镜下，CGM1 细胞呈圆形，悬浮生长，细胞大小均一，常聚集成团，细胞核大且深染，核仁明显，细胞质较少，呈现出典型的 B 淋巴细胞形态特征。
从生物学特性来看，CGM1 细胞*显著的特点是具有永生化特性。由于 EB 病毒基因组整合到细胞染色体中，持续表达病毒编码的蛋白，如潜伏膜蛋白（LMPs）和 Epstein-Barr 核抗原（EBNAs），这些蛋白通过调控细胞内信号通路，促使细胞突破正常的生长限制，获得无限增殖能力。同时，CGM1 细胞保留了 B 淋巴细胞的部分免疫特性，能够表达 B 细胞表面标志物，如 CD19、CD20 等，可用于研究 B 细胞的免疫功能和信号传导机制。此外，该细胞系对 EB 病毒具有依赖性，其生物学行为和表型的维持与病毒基因的表达密切相关。
在科研应用领域，CGM1 细胞系发挥着重要作用。在病毒学研究中，科研人员利用它探究 EB 病毒感染和转化 B 细胞的分子机制，分析病毒蛋白与宿主细胞相互作用的靶点，为开发抗 EB 病毒感染的药物提供理论依据。在免疫学研究中，CGM1 细胞有助于研究 B 细胞的活化、增殖和分化过程，以及免疫系统对病毒转化细胞的识别和清除机制。此外，CGM1 细胞还可用于药物筛选，评估药物对 EB 病毒感染细胞的作用，以及对 B 细胞功能的影响，为治疗 EB 病毒相关疾病，如传染性单核细胞增多症、Burkitt 淋巴瘤等提供实验支持。
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