Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤细胞
Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤细胞于 1964 年从一位 16 岁非洲 Burkitt 淋巴瘤患者的左侧颌骨肿瘤中分离建立，是全球头个被发现携带 EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）基因组的人类肿瘤细胞系，也是研究 Burkitt 淋巴瘤及相关血液系统恶性疾病的重要模型。
从生物学特性来看，Daudi 细胞呈悬浮生长，细胞形态较为均一，多为圆形或类圆形，大小中等。该细胞表面表达多种重要标志物，如 CD19、CD20、CD79a 等 B 细胞特异性抗原，这表明其起源于 B 淋巴细胞。同时，Daudi 细胞具有独特的染色体易位特征，t (8;14)(q24;q32) 易位使得原癌基因 c-Myc 与免疫球蛋白重链基因位点融合，导致 c-Myc 异常高表达，驱动细胞持续增殖，这也是 Burkitt 淋巴瘤恶性程度高的重要分子机制之一。此外，Daudi 细胞对 EB 病毒的潜伏感染，为研究病毒相关性肿瘤的发**展提供了切入点。
在细胞培养方面，Daudi 细胞通常使用含有 10% 胎牛血清（FBS）的 RPMI 1640 培养基进行培养，培养环境为 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱。由于其悬浮生长的特性，细胞在培养过程中需保持适当的细胞密度，一般当细胞密度达到 0.5×10⁶ - 1×10⁶ cells/mL 时，需进行传代操作，传代比例可控制在 1:3 - 1:5。传代时无需使用胰蛋白酶消化，直接通过离心收集细胞，更换新鲜培养基重悬即可。冻存时，采用含有 10% 二甲基亚砜（DMSO）、20% 胎牛血清的冻存液，将细胞置于液氮中保存，以确保细胞活性和生物学特性稳定。
Daudi 细胞在科研和医学领域应用广泛。在血液肿瘤发病机制研究中，科学家通过分析 Daudi 细胞的基因表达谱、信号通路变化，深入探究 Burkitt 淋巴瘤的发生、发展及转移机制；在**药物研发方面，它是评估新型化疗药物、靶向药物及免疫治疗药物对 B 细胞淋巴瘤疗效的重要体外模型，可用于筛选能够抑制 c-Myc 活性、诱导细胞凋亡或阻断 EB 病毒相关信号通路的潜在药物；此外，Daudi 细胞还常用于研究 B 淋巴细胞的生物学特性、EB 病毒与宿主细胞的相互作用，为理解病毒感染相关肿瘤的防治策略提供理论依据。
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