WTR-L1 大鼠肺细胞简介
WTR-L1 大鼠肺细胞是从大鼠肺部组织分离并建立的细胞系，常用于肺部生理、病理机制研究及药物开发等领域。该细胞系的成功建立，为探索肺部疾病的奥秘提供了稳定且可靠的体外研究模型。
从生物学特性来看，WTR-L1 细胞呈现典型的上皮样形态特征，贴壁生长时细胞呈多边形或不规则形状，相互紧密连接，形似铺路石状排列。在细胞增殖方面，其具有较强的活力，在适宜培养条件下，倍增时间约为 24 - 36 小时，能够稳定传代，可满足长期实验需求。在分子水平上，WTR-L1 细胞表达多种肺上皮细胞特异性标志物，如细胞角蛋白 18（CK18）、上皮细胞粘附分子（EpCAM）等，这些标志物的存在明确了其细胞属性，也为细胞鉴定提供了关键依据 。此外，该细胞还表达水通道蛋白 5（AQP5）等参与气体交换和液体转运的功能蛋白，一定程度上模拟了肺泡上皮细胞的生理功能。
培养 WTR-L1 大鼠肺细胞需严格控制条件。常用的培养基为含 10% - 15% 胎牛血清（FBS）的 DMEM/F12 培养基，为细胞生长提供充足的营养物质和生长因子，同时添加 1% 的双抗（青霉素和链霉素），防止微生物污染。培养环境需维持在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，以保证适宜的温度和气体环境，且培养基 pH 值应稳定在 7.2 - 7.4 之间。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需进行传代操作，使用 0.25% 胰酶 - EDTA 消化液处理细胞，消化过程中需密切观察，避免过度消化损伤细胞。传代后，将细胞按合适比例接种到新的培养器皿中继续培养。冻存时，采用含 10% DMSO、20% 胎牛血清的培养基重悬细胞，以 1×10⁶ - 5×10⁶ cells/mL 的密度分装冻存管，经程序降温后保存于液氮中。
在科研应用领域，WTR-L1 细胞发挥着重要作用。在肺部炎症研究中，可通过脂多糖（LPS）或细胞因子刺激，模拟肺部感染或炎症反应，探究炎症信号通路的激活机制及相关治疗药物的干预效果。在肺癌研究方面，可将其作为对照细胞，对比分析癌细胞与正常肺细胞在基因表达、代谢途径等方面的差异，寻找潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。此外，WTR-L1 细胞还可用于评估吸入xing药物或环境污染物对肺部的毒性作用，通过检测细胞活力、凋亡率及相关功能蛋白的变化，为药物**性评价和环境健康风险评估提供数据支持。
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