RMC（Rat Mesangial Cells）是源自大鼠肾脏肾小球系膜区的永生化细胞系，通常通过病毒转染（如 SV40 病毒）或自发永生化方法建立。肾小球系膜细胞是肾脏滤过屏障的重要组成部分，参与细胞外基质（ECM）合成、肾小球血流调节及免疫炎症反应。RMC 细胞系因具有稳定的生物学特性，成为研究肾脏疾病（如糖尿病肾病、肾小球肾炎）、系膜细胞功能及相关信号通路的常用模型。
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形态与生长特性
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形态：贴壁生长，呈梭形或星形，具有长的细胞突起，汇合时可形成多层生长（部分克隆因永生化特性可能丧失接触抑制）。
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增殖能力：永生性细胞系，可长期传代（通常建议使用 20 代以内细胞以保持特性稳定），增殖速度中等，传代周期约 3~5 天（密度达 70%~80% 时传代）。
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功能特性
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基质合成：可合成和分泌 IV 型胶原、层粘连蛋白、纤连蛋白等细胞外基质成分，其表达水平受细胞因子（如 TGF-β、IL-1β）调控，模拟病理状态下系膜基质增生（如糖尿病肾病中的系膜扩张）。
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炎症与免疫反应：对脂多糖（LPS）、血小板衍生生长因子（PDGF）、血管紧张素 II（Ang II）等刺激敏感，可释放炎症因子（如 TNF-α、IL-6）和趋化因子（如 MCP-1），参与肾小球内炎症细胞募集。
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收缩功能：表达平滑肌肌动蛋白（α-SMA），具有类似平滑肌的收缩特性，可响应血管活性物质（如去甲肾上腺素）调节肾小球滤过率。
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培养条件
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培养基：常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培养基（高糖或低糖型，根据研究需求选择，如高糖培养基可模拟糖尿病环境），添加 1% 青霉素 - 链霉素双抗。
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环境：37℃、5% CO₂恒温培养箱，湿度 95% 以上，pH 维持 7.2~7.4。
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传代方法：0.25% 胰酶 - EDTA 消化法，消化时间约 2~3 分钟（镜下观察细胞变圆、突起收缩时终止消化），离心后重悬接种，传代比例通常为 1:3~1:4。
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冻存与复苏
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冻存液：含 10% DMSO、20% FBS 的 DMEM 培养基，细胞密度调整为 1×10⁶~5×10⁶ cells/mL，程序降温（-80℃过夜后转液氮）。
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复苏要点：37℃水浴快速解冻，轻柔离心去除冻存液，避免机械损伤，接种后 24 小时更换培养基以清除死细胞。
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糖尿病肾病研究
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模拟高糖、晚期糖基化终末产物（AGEs）诱导的系膜细胞增殖和基质过度合成，探究 TGF-β/Smad 通路在肾纤维化中的作用。
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评估降糖药物（如 GLP-1 受体激动剂）或抗纤维化药物（如吡非尼酮）对系膜细胞功能的调控。
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肾小球肾炎机制研究
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分析炎症因子（如 IL-17、IFN-γ）或自身抗体诱导的系膜细胞活化，研究补体系统激活与系膜细胞损伤的关系。
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筛选免疫抑制剂（如环孢素 A）对系膜细胞炎症反应的抑制效果。
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细胞外基质代谢研究
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探讨基质金属蛋白酶（MMPs）及其抑制剂（TIMPs）在系膜基质降解中的平衡，研究 ECM 沉积的分子机制（如 Wnt/β-catenin 通路激活）。
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信号通路与药物筛选
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常用于研究 PI3K/Akt、MAPK（ERK/JNK/p38）、NF-κB 等通路在系膜细胞增殖、凋亡或炎症中的作用。
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高通量筛选潜在的肾脏保护剂，如抗氧化剂（N - 乙酰半胱氨酸）或抗血小板药物。
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永生化影响：部分 RMC 细胞系因 SV40 转染可能高表达大 T 抗原，导致 p53 等抑癌基因功能异常，与原代系膜细胞的生物学行为（如增殖调控）存在差异，需结合原代细胞验证。
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模型局限性：体外培养的系膜细胞缺乏肾小球内复杂的细胞间相互作用（如与内皮细胞、足细胞的接触），研究结果需结合体内模型（如大鼠抗 Thy1.1 肾炎模型）进一步确认。
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培养条件优化：高糖培养基可能加速细胞衰老，建议根据实验目的选择培养基类型，并定期通过流式细胞术或 β- 半乳糖苷酶染色检测细胞衰老状态。
RMC 细胞系为肾脏疾病研究提供了便捷的体外模型，尤其在系膜细胞生物学和肾小球损伤机制领域具有重要价值。研究者需注意细胞代数、培养环境及实验设计的合理性，以确保结果的可靠性和转化意义。
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