一次检测等效于三个Baird-Parker琼脂平板和凝固酶试验的效果 使用脱氧核糖核酸酶反应系统， 特异性更强 22-29小时内确认金黄色葡萄球菌数 确认反应片并非必须

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CRISPR/Cas9系统介导的基因定点编辑技术，可实现由sgRNA指导Cas9核酸酶对靶基因的DNA进行定点修饰，其特异性依赖于sgRNA与靶标位点通过碱基互补配对，并且靶标位点必须含有PAM序列（NGG）。

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