糖皮质**的作用1)对物质代谢的作用：糖皮质**促进肝内糖元异生，增加糖元贮备，还能抑制组织对糖的利用，因而使血糖升高。应用大剂量糖皮质**可引起类固醇性糖尿病。缺乏糖皮质**时，血糖下降，饥饿时更加严重，甚至有发生死亡的危险。糖皮质**对蛋白质代谢的作用随组织而不伺，主要促进肝外组织特别是肌组织蛋白分解，并抑制氨基酸进人肝外组织，使血中氨基酸升高。对肝脏，则促进蛋白质合成。糖皮质**过多可引起生长停滞，肌肉消瘦，皮肤变薄和骨质疏松等。糖皮质**对脂肪代谢的影响有两个方面，一是促进脂肪组织中的脂肪分解，使大量脂肪酸进入肝脏氧化;二是影响体内脂肪重新分布。糖皮质**过多时，四肢脂肪减少，而面部、躯干、特别是腹部和背部脂肪明显增加，称为向心性肥胖。2)对各器官系统的作用：作用于血细胞：大剂量的糖皮质**可使胸腺和**组织萎缩，使血中的**细胞破坏，因此常用于****肉瘤和**性白血病。它还能促进单核细胞吞噬，分解嗜酸性粒细胞，从而使嗜酸性粒细胞在血中含量减少。因此，血中嗜酸性粒细胞数可作为判断肾上腺皮质功能的指标之一。作用于血管系统：糖皮质**能提高血管平滑肌对血中去甲肾上腺素的敏感性，从

人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒说明书人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒仅供体外研究使用!实验原理:用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗HSL抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗HSL抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的HSL呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。特异性:本试剂盒可同时检测重组或天然的人HSL，且与其它相关蛋白无交叉反应。预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中HSL含量。人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒组成及试剂配制:1.酶联板：一块(96孔)2.标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.5μg/L-12μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、脑垂体样本中抗生长**抗体(GHAb)含量。实验原理:人抗生长**抗体(GHAb)Elisa试剂盒说明书本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗生长**抗体(GHAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗生长**抗体(GHAb)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗生长**抗体(GHAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人抗生长**抗体(GHAb)浓度。试剂盒组成:1.酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶;2.显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张;3.样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份;4.显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个;5.酶标试剂6ml×1瓶8标准

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中含量。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。如与英文说明书有异，以英文说明书为准。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠甲状旁腺**(PTH)水平。用纯化的大鼠甲状旁腺**(PTH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状旁腺

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促黄体生成**(LH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠LH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1

大鼠促性腺**释放**(GnRH)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促性腺**释放**(GnRH)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促性腺**释放**(GnRH)水平。用纯化的大鼠促性腺**释放**(GnRH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺**释放**(GnRH)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺**释放**(GnRH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促性腺**释放**(GnRH)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml&times

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠糖皮质**受体a(GR-a)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GR-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GR-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GR-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GR-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）1

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促性腺**释放**(GnRH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GnRH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GnRH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GnRH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GnRH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GnRH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12

大鼠葡萄糖依赖性促胰岛素**EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GIP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GIP与单抗结合，加入酶标抗体，形成**复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，GIP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GIP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的标本稀释液溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为14、8、3.2、1.6、0.8、0n

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠生长**(GH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促卵泡**(FSH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠FSH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠FSH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，FSH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FSH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠雌**(Estrogen)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Estrogen单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Estrogen与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Estrogen，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Estrogen浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Estrogen浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促肾上皮质**释放肽(CRH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CRH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CRH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CRH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促肾上腺皮质**(ACTH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ACTH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ACTH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ACTH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ACTH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12

大鼠总甲状腺**（TT4）ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：大鼠总甲状腺**（TT4）酶联**分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中总甲状腺**（TT4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总甲状腺**（TT4）水平。用纯化的大鼠甲状腺**（TT4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺**（TT4）再与HRP标记的甲状腺**（TT4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的总甲状腺**（TT4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总甲状腺**（TT4）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（27nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6m