植物**脱落酸(ABA)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：植物**脱落酸(ABA)酶联**诊断试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物**脱落酸(ABA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物**脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物**脱落酸(ABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物**脱落酸(ABA)抗原，再与HRP标记的ABA抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物**脱落酸(ABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中植物**脱落酸(ABA)抗原浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(225μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/

猪雌**(E)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆等相关样本中雌**(E)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪雌**(E)水平。用纯化的猪雌**(E)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌**(E)，再与HRP标记的雌**(E)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌**(E)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中猪雌**(E)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×

植物生长**(ＩＡＡ)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：植物生长**(ＩＡＡ)酶联**诊断试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中生长**(ＩＡＡ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物生长**(ＩＡＡ)水平。用纯化的植物生长**(ＩＡＡ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物生长**(ＩＡＡ)抗原，再与HRP标记的羊抗兔抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的ＩＡＡ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中植物生长**(ＩＡＡ))抗原浓度。试剂盒组成125倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品(9μg/g)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本

大鼠生长**(GH)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：大鼠生长**(GH)酶联**诊断试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、或其它相关组织液中生长**(GH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长**(GH)水平。用纯化的大鼠抗生长**(GH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长**(GH)，再与HRP标记的生长**(GH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长**(GH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中大鼠生长**(GH)含量。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液50ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(27μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本处理及要求1

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中促性腺**释放**(GnRH)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人促性腺**释放**(GnRH)水平。用纯化的人促性腺**释放**(GnRH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺**释放**(GnRH)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺**释放**(GnRH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人促性腺**释放**(GnRH)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml&t

本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定植物植物组织、细胞或其它相关样本中ABA含量。实验原理用纯化的ABA抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的ABA抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的ABA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(值)，计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块(96孔)2、标准品(冻干品)：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100nmol/ml，然后做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)，分别配制成100nmol/ml，50nmol/ml，25nmol/ml，12.5nmol/ml，6.25nmol/ml，3.12nmol/ml，1.56nmol/ml，样品稀释液直接作为空白孔0nmol/ml。如配制50nmol/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)100nmol/

预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中胰高血糖素(GC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标**分析法测定标本中GC水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GC抗原、生物素化的抗人GC抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的GC呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块(96孔)2.标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50ng/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，0.78ng/ml，0.39ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制25ng/ml标准品：取0.5ml50ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体**（LH）水平。用纯化的大鼠促黄体**（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体**（LH），再与HRP标记的促黄体**（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠促黄体**（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体**（LH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1��2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml&tim

预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中GnRH含量。概述实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标**分析法测定标本中GnRH水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GnRH、生物素化的抗人GnRH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的GnRH呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。试剂盒组成1.酶联板：一块(96孔)2.标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，其浓度为1000mIU/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成1000mIU/mL，500mIU/mL，250mIU/mL，125mIU/mL，62.5mIU/mL，31mIU/mL，15.6mIU/mL，其原液直接作为*高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0mIU/mL，临用前15分钟内配制。如配制500mIU/mL标准品：取0.5ml1000mIU/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf

奶粉**事件引起了社会各界的高度关注，迪马科技作为助您保障人类食品、环境、药品**的实验合作伙伴，开发出下列分析方法，能够满足奶粉中雌二醇、雌三醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚等雌**以及孕酮、乙酸甲地孕酮、乙酸氯地孕酮、甲基炔孕酮、甲羟孕酮等孕**的检测。希望能对您的检测工作提供帮助。1反相SPE净化方法1.1提取称取2.0g奶粉（**至0.01g），加入内标液（使用内标法时才需加入内标液），加入16ml80%甲醇水溶液，振荡提取2min或超声提取5min。6000rpm下离心5min，取4ml上清液，加入12ml纯水，混匀得到样品稀释液，待净化。1.2SPE柱净化ProElutPLS亲水亲脂平衡柱,150mg/6ml活化、平衡：5ml甲醇活化，5ml水平衡；上样：让样品稀释液通过PLS小柱，流出液弃去；淋洗：5ml5%甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去；洗脱：5ml纯甲醇洗脱，收集洗脱液；样品重组：40℃下将洗脱液氮气吹干，用1ml50%甲醇水溶液重新溶解残渣，微孔滤膜过滤后供仪器分析。2正相SPE净化方法2.1提取称取2g奶粉（**至0.01g），加入内标液（使用内标法时

常用**检测方法及评价重视分析前干扰因素正确评价单次**水平测定的意义现在**多用较灵敏特异的**法和HPLC,HPCE检测,但除受方法技术本身影响外,**测定结果受多种分析前因素,如取样时间,方法,样品预处理等的影响大,在**测定和结果解释中应特别注意.(一)常用**检测方法及评价常用**检测方法有生物活性法,受体结合竞争法,HPLC,高效毛细管电泳法(HPCE)及**法.其中生物活性法一方面仅为半定量,另一方面受影响生物反应性因素的影响,现已趋于淘汰.受体结合竞争法因需复杂的受体制备,难以在临床常规检测中应用.HPLC和HPCE由于需特殊仪器及大多要进行样品预处理,亦未能在国内临床常规检测中推广.因此,**法为临床**常规检测的主要方法.****法检测根据标记物的性质,检测方法不同,有多种试剂盒可供选用.但对检测结果影响*大的是所用抗体的质量.前已述及,一些**如TSH,FSH,LH,hCG间存在交叉抗原性;PRL在血液中存在有交叉**性但活性不同的单体和多聚体形式;一些**的代谢物及**,亦可和**有程度不等的交叉**反应性.同一样本用抗体质量不同的试剂盒检测,将有较大差异.此亦

摘要：褪黑**与HN03在室温下发生硝基化反应生成褪黑**的硝基化合物，加N·H，O终止反应并用甲酸一甲酸钠缓冲液控制反应液pH3，在原点电位-0.20V(vs.SCE)，测量-0.50V处的二阶导数峰高方法检出限为lμg/L，线性范围为lμg/L～200μg/L，相对标准偏差为2.6%～8.0%，加标回收率为92.0%～ll0.0%，测定结果与高效液相色谱法进行比较，无显著性差异关键词：示波极谱法;褪黑**;保健药品褪黑**(英文名melatonin，化学名称为N-乙酰-5-甲氧基色胺)是一种主要由哺乳动物和人类松果体产生的吲哚类**，也有极少量存在于视网膜、副泪腺、脑及小肠等处。近年来，国内外对褪黑**的生物学功能，尤其是作为膳食补充剂的保健功能进行了广泛的研究，表明其与个体发育、**功能增强、延缓衰老等相关。因此，测定其在保健药品中的含量具有重要实际意义。褪黑**的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法、酶联**法等方法，其中高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确，因而应用*多。作者发现褪黑**可与硝酸反应生成硝基化合物，该硝基化合物在pH3.0的