药品强光稳定性试验箱可程式触摸屏控制器采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定*大值99小时59分。资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为**稳定。具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 产品特点采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定，准确，可靠。独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、**可靠的特点。独立超温、低温声光跟随踪报警系统，保证试验**运行不发生意外。升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典**稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。稳定性试验条件在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，*终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度，光照或综合环境中的有效性。 特殊技术措施制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度**可靠，波动度小。**保护：独立限温保护系统。数据处理：适时数据打印记录系统。