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PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板
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PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板
产品资料
PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板
如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称:
PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板
产品型号:
货号:5033
产品展商:
96孔,384空孔滤板系列
产品文档:
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简单介绍
PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板产品简介 非常适用于蛋白分析应用 ◇滤板由化学耐受的,具有生物惰性的聚丙烯制成 ◇友好的机械设计,单片结构,符合ANSI/SBS X-2004技术规范。滤板可以和盖子叠放在一起,也可以单独放置 ◇每个膜分别通过专有密封技术密封在一个孔内,从而避免了各个孔之间的串扰,每个孔都有一个流体导向装置。
产品描述
咨询及购买电话:
/67113913/67136152
传真:
PALL 350μL AcroPrepTM 96滤板
订购信息
带有
350µl
孔的普通
Acroprep 96
滤板
货号
说明
包装
5033
Omega™3K膜
10个/包装
5034
Omega™10K膜
10个/包装
5035
Omega™30K膜
10个/包装
5036
Omega™100K膜
10个/包装
5042
0.2µmBio-Inert®滤膜
10个/包装
5030
0.45µmGHP膜
10个/包装
5031
1.0µm玻璃纤维
10个/包装
5039
1.2µmSupor®膜
10个/包装
5041
PP/1.2µmSupor膜
10个/包装
5046
3.0µm玻璃纤维/0.2µm生物惰性膜
10个/包装
5049
54µm聚酯屏
10个/包装
5047
Mustang®Q膜
10个/包装
5048
Mustang S膜
10个/包装
���关产品
货号
说明
包装
5017
多孔板
1个/包装
5225
用于离心操作的适配圈
2个/包装
PALL 350μL AcroPrepTM 96
滤板产品简介
非常适用于蛋白分析应用
◇
滤板由化学耐受的,具有生物惰性的聚丙烯制成
◇
友好的机械设计,单片结构,符合ANSI/SBS X-2004技术规范。滤板可以和盖子叠放在一起,也可以单独放置
◇
每个膜分别通过专有密封技术密封在一个孔内,从而避免了各个孔之间的串扰,每个孔都有一个流体导向装置
◇
可以借助连续的条码标签来使用自动化跟踪系统,并识别膜的类型
◇
可以用于多种膜的配置,能够满足多种应用需求
◇
可以使用多种外罩颜色,能够对检测进行优化
应用
GHP
膜
◇
基于有孔胶体小珠/树脂应用
◇
HPLC样本准备和纯化
◇
使用粗糙有机体的应用
◇
微滤
OmegaTM
超滤膜
◇
分子排阻
◇
浓缩、纯化蛋白质和多肽,以及除去其中的盐分
◇
从聚丙烯酰胺凝胶中回收蛋白质
Bio-Inert®
滤膜上方覆盖玻璃纤维膜
◇
细胞溶菌液和组织匀浆分馏
◇
制备蛋白质溶液
◇
需要进行预过滤的应用
玻璃纤维滤材
◇
粗分馏
◇
澄清裂解液
Bio-Inert®
滤膜
◇
从聚丙烯酰胺凝胶中提纯寡聚核苷酸
◇
常规样本制备
MustangTM
膜
◇
蛋白质分馏
◇
蛋白质采集
◇
抗体提纯
54μm
聚酯筛选
◇
为细胞分析/流动血细胞计数化验准备样本
◇
分离细胞、组织和大微粒
Supor®
膜
◇
常规过滤
◇
基于有孔胶体小珠/树脂应用
Supor
膜上覆盖聚丙烯膜
◇
裂解液澄清
◇
蛋白质溶液制备
技术规格
滤板外罩:聚丙烯
盖子:聚丙烯
滤材:生物惰性膜(改良的流动蛋白质接合尼龙),GHP(亲水聚丙烯),Omega(改良的聚醚砜),Mustang和Supor(亲水的聚醚砜)膜,聚酯筛选和玻璃纤维(不带粘合剂的硼硅酸盐玻璃)
高度:带盖子:1.7cm(0.67 in.);
不带盖子:1.4cm(0.6 in.)
长度:12.8cm(5.0 in.)
宽度:8.6cm(3.4 in.)
孔底面积:0.25 cm
2
*大孔体积:350µl
推荐的操作体积:300µl
推荐的操作真空:25.4cmHg(10in.Hg)或者更大
离心过滤转速:500 -3000 ×g
典型死体积量:每个孔小于14µl
性能
从不同的
AcroPrep™ 96 MWCO
装置中回收蛋白质
MW(kDa)
10K
30K
100K
维生素B12 200微克/ml
1.3
4±1%
5±1%
7±2%
火鸡卵清蛋白1.0毫克/ml
45
97±2%
98±0%
48±7%
山羊**球蛋白1.0毫克/ml
160
98±1%
98±0%
96±1%
马去铁铁朊1.0毫克/ml
443
96±1%
89±1%
93±0%
在检测过程中将300µl的蛋白质溶液添加到AcroPrep 96 10、30和100K检测板中。每个检测板都带有一个相应的接收板和部件,它们以2000×g的速度离心40分钟。在离心操作之后,通过向每个样本孔内添加300µl的缓冲物来收集滞留样本。接下来让检测板在室温下静置5分钟。在进行十次上下吸液操作之前,要把样本转移到洁净的管子内。通过紫外分光光度分析来确定蛋白质的浓度。一共进行了两个独立的实验,n=18。误差为标准误差。
观察到的AcroPrep 96滤板中的干扰= 0%
将荧光素染料(200µl的2µg /ml的水溶液)通过检验板模式添加到带有GHP膜(总共有5个板)的AcroPrep板的孔内。向备用孔里填注200µl水。在30cmHg(12in.Hg)的真空下过滤15秒,然后通过在一个VICTOR*多标记计数器(PerkinElmer, Wallac)进行检测。装满水的孔如果CPS读数高于图表内的虚线标志(5.2×10000CPS,相当于“平均”本底值+5%信号),就会产生串扰。
CPS = 每秒钟的计数值
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