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有机合成研究取得新进展

在国家自然科学基金及中国人民大学启动基金的资助下，人大化学系李志平教授研究小组研究发现，铁催化剂可以用来实现高效高选择性地苯并呋喃衍生物的合成。该研究结果**实现了通过简单的苯酚和1,3-二羰基化合物合成一种重要的具有生物活性的结构单元-苯并呋喃。以上成果以研究论文的形式发表在世界**化学期刊《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17387-17393）。

深入的反应机理研究表明在水合三氯化铁为催化剂和有机过氧化物为氧化剂的条件下，苯酚衍生物与1,3-二羰基化合物的可以高效高选择地发生分子间C-H键的催化氧化偶联构筑C-C键，进一步分子内脱水形成苯并呋喃衍生物。

与传统的合成方法相比，该合成方法具有简便、高效的优势，同时，该研究成果进一步表明在氧化条件下，有机化学反应可以表现出与经典的有机化学反应不同的反应性质和途径，为进一步探索铁催化剂在非活泼化学键氧化活化的研究领域提供了重要的理论依据和应用价值。

李志平教授研究小组围绕“非活泼化学键的氧化活化”的研究思路和理念，开展了基于铁催化的非活泼化学键氧化活化的研究工作。研究中挑战性问题主要有：C-H键氧化的反应性控制和选择性控制、氧化条件下新化学键，例如C-C键的形成、具有功能性分子的合成。通过近几年的系统研究，李志平教授研究小组逐步形成了铁催化“非活泼化学键的氧化活化”的研究体系，是实现基于C-H键氧化活化构造C-C键合成策略的一种有效的催化体系，为铁催化剂在复杂化合物的合成以及了解生命体系中某些含铁生物酶的作用机理等方面提供了一种新方法和思路。

高效高选择的合成化学新反应和新方法为**的研究和新材料的合成等提供了强有力的知识和技术支持。非活性化学键，如碳-氢键是构成石油和天然气的基础。随着全球能源危机的出现和可持续化再生产的要求，直接对有机化合物中的C-H键进行官能化，合**们需要的物质已经成为现在有机合成发展中一个重要的研究方向和发展重点。

（来源：人民大学化学系）

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