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Neon? 转染技术可高效地将核酸导入所有测试过的哺乳动物细胞类型，包括难转染的细胞、原代细胞和干细胞。这个开放而灵活的核酸导入系统包含了一个小型的台式电穿孔仪、一个电子移液器吸头架、**的电子移液器吸头，以及专用的试剂。

即插即用
转染步骤简单到不能再简单了（图1）。(1) 将细胞和质粒混合物吸入Neon? 移液器吸头中，(2)插入到移液器吸头架上，并按“开始”。(3)然后，只需将转染过的细胞加入你的培养容器中。既不需要将样品加入或移出电击杯，也不需要加盖和开盖。转染发生在Neon?移液器吸头中。

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图1-Neon? 系统使用简单的3步转染程序。

新颖的移液器吸头（电反应室）
与传统的电击杯一类的电穿孔反应室不同，Neon?系统利用了生物兼容的**移液管反应室，从而产生更均匀的电场（图2）。这种设计能更好地维持生理条件，与传统的电穿孔相比，细胞存活率非常高。

图2. 标准的电击杯反应室与Neon? 移液器吸头的比较。(A) 标准的电击杯。(B)Neon?移液器吸头。在我们全新的移液器吸头设计中，电极的设计已表明能产生能均匀的电场。*终结果是细胞毒性更小，转染效率更高。

杰出的效率
Neon?转染技术专为操作简单易用的高效率基因导入而设计（图3）。经过一次防故障的优化实验，即可在任何细胞类型中将导入效率*大化，同时将毒性*小化（表1）（在毒性*小化的条件下获得*大的导入效率）。利用Neon?细胞数据库中的验证步骤作为起点，来优化你的实验。

图3. 利用Neon? 转染系统来高效转染Jurkat细胞。(A) 利用Neon?转染系统转染Jurkat细胞24小时后，编码EGFP的报告载体的细胞内吸收。(B)A图的对应荧光图像。

表1-Neon?转染系统成功转染的细胞系。对于成功转染过的细胞系的完整列表、操作步骤和更多的参考文献资料，请访问www.invitrogen.com/neon。

* 转染效率是根据活细胞和死细胞的全部群体来计算的。

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Neon?转染系统的优势：

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