**性的慢病毒包装体系酶免试剂盒

• 慢病毒包装系统——1
• Clone-it无酶慢病毒载体构建体系——2
• MAXifect转染试剂——3
• PEG-it?病毒浓缩试剂盒——4
• RNA干扰库——5

载体构建----
穿梭载体有多种启动子、标签、抗性可选，满足各种科研需求----慢病毒载体系统---1
接近100%连接效率的无酶连接系统，仅需2~4小时----Clone-it无酶慢病毒载体构建体系---2

转染细胞----
高回收效率、具有10~100倍浓缩效果的纯化试剂盒，操作时间仅需2小时---- MAXifect转染试剂---3

病毒纯化----
高回收效率的浓缩纯化试剂盒，操作时间仅需2小时----PEG-it?病毒浓缩试剂盒---4

滴度鉴定----
简单、灵敏的滴度鉴定试剂盒，采用RT-QPCR技术

功能应用----
包含人全基因、鼠全基因以及各种pathway RNAi文库---- RNA干扰库---5
iPS系统，提供6个基因的慢病毒
 
 

1.慢病毒包装系统

SBI为客户提供人源(HIV)和猫源(FIV)慢病毒载体系统，满足所有人和动物细胞类型的任何序列的表达转染。系统包括三个组分：
(1)慢病毒表达质粒 (即穿梭质粒)
(2)慢病毒包装质粒混合物
(3) 包装细胞系293TN

优势：
高效的转染：包装的病毒系统可侵染*多的细胞类型，包括非分化细胞和难以转染细胞（原代、血、干细胞）或侵染转基因鼠模型。

表达稳定，可遗传：包装基因整合到基因组DNA上，高水平表达，低变异。

不干扰细胞: 细胞功能不受侵染过程影响。

生物**: 四质粒系统包装*大的**性；非人源FIV 病毒*大限度降低风险。

高包装效率：病毒包装时采用SBI提供系统质粒转染效率接近100%

无酶连接系统：SBI同时提供了无酶连接载体构建系统，*大限度的克服载体构建过程的困难。

完整的病毒包装体系：SBI提供载体构建、转染、病毒浓缩和纯化、滴度检测等病毒包装产品。*大程度的降低包装繁琐程度，提供包装病毒产品。

穿梭质粒包含三种类型：

 
cDNA载体

 
microRNA载体

shRNA 载体

注：SBI提供各种启动子类型、各种抗性、各种标签的载体。详请来电咨询。

2.Clone-it无酶慢病毒载体构建体系
Clone-it Lentivector Systems

原理
克隆载体提供线性粘性末端。要克隆的插入片段的互补末端很容易通过利用交错延伸PCR或经过传统oligo退火产生。把线性载体和获得的插入片段混合，它们的粘性末端因为序列互补退火在一起，产生带切口的杂交质粒。混合物转入E.coli后，质粒的切口会被细胞内的酶连接上。

 
优势：
不需连接酶、重组酶、拓扑异构酶和限制性内切酶。

快速、直接克隆避免重组误差。

接近100%克隆效率

操作时间很短，适合高通量克隆
 

cDNA克隆体系利用SBI’s Clone-it cDNAvectors系统精准的克隆你的cDNA且不用担心限制酶切位点问题。该系统能够快速克隆小于5kb的任何cDNA。采用高活性的EF1α启动子驱动转录，Kozak元件优化翻译。蛋白表达可以随意的在N段连接HA表位或C段T2A标签。分类和筛选可选RFP报告基因或嘌呤霉素抗性基因。

 
shRNA试剂盒可以直接将短目标oligo片段和预制载体混合快速克隆。利用H1启动子可以获得shRNA高水平表达。阳性表达细胞可通过CMV启动子驱动的GFP报告子、RFP报告子或通过嘌呤霉素抗性筛选验证。你也可以选择EF1启动子启动的RFP标签表达。

3.MAXifect转染试剂
MAXifect Transfection Reagent

SBI公司的MAXifect转染试剂是一个操作简单且容易掌握的细胞转染方法。传统的磷酸钙转染法操作繁琐，难于控制，导致转染效率低且重复性差；脂质体转染法则转染效果随细胞类型变化大，对细胞有一定的毒性；为了克服这些困难，SBI创造了MAXifect转染方法。

• 5分钟完成整个转染过程。
• 操作极其简便，摆脱了传统的磷酸钙技术操作繁琐且难以控制的缺陷， 
• 无需孵育操作。
• 转染效率高，配合SBI系统转染效率接近100%
• 摆脱了传统磷酸钙技术重复性差的缺陷，重复性很高

4.PEG-it?病毒浓缩试剂盒
PEG-it? Virus Precipitation Solution

让你的病毒包装简便起来！

操作时间不到1小时
15cm培养板能够获得1x10^7 ifu的 病毒。
可浓缩病毒10-100倍
对细胞无毒性

适用范围：
所有慢病毒、逆转录病毒

主要优点：
操作简单，整个操作流程只需3次离心就可完成，操作时间不超过一个小时。

浓缩效率高，一个15cm培养板能够获得1x10^6 to 1x10^7 ifu的病毒

对所有慢病毒和逆转录病毒颗粒可以浓缩10-100倍

经浓缩纯化的病毒依然稳定，病毒的转染不会受到任何干扰或影响

同超离一样不会积累细胞残片，避免了毒性和**反应，对包括ES细胞在内的所有靶细胞无毒

不需特殊的装备，不需超速离心机，降低了昂贵的超离成本。

非常适合于大体积的病毒浓缩-很好的解决了超离方法的容量限制。

提高了细胞转染效率并制备了适于体内转染的超高滴度的病毒。

满足细胞培养中对无菌的要求。

同SBI的LentiMag? Magnetotransduction Kit试剂盒兼容。
 

产品规格

流程示意图

浓缩效果

浓缩纯化病毒的转染效果

 
图中显示三种不同的启动子CMV、mOct4和mNang的慢病毒经PEG-it浓缩纯化后侵染H9 hES细胞。

5.RNA干扰库

提供全基因组扫描细胞应答基因或信号转导通路扫描

• 获得抑制、增强或激发选定表型的潜在**靶标或诊断标志。
• 通过常规生长筛选或流程分类发现关键的调控基因。
• 利用Affymetrix GeneChip?杂交发现功能siRNAs
• 性价比*好的全基因功能分析
• shRNA文库猫源或人源慢病毒载体任选
• 可提供质粒形式文库，用户在自己的实验室大量包装病毒。