生物通报道：每秒钟，构成我们身体的细胞都通过细胞分裂不断更替。现在，Karolinska研究所的研究人员破解了有关遗传信息如何在细胞不断更替的过程中保持完整的谜团的一个部分。他们的研究结果刊登在*新一期的Molecular Cell杂志上。
一个成年认大概有500000亿个细胞构成，每天有1％的细胞死亡并被细胞分裂形成的新细胞取代。为了确保细胞的存活和控制这些新细胞的生长，储存在DNA分子中的遗传信息手选必须被正确拷贝，然后**地在细胞分裂过程中分配。而且，为了彻底保证新细胞含有与亲代细胞相同的遗传信息，对DNA的任何损伤都需要被修复。
癌细胞通常会出现染色体的异常，这与DNA的大量拷贝、分离或修复有关。了解维持基因组稳定性的正常机制使我们能够更好地了解癌症中到底是什么出了错。
细胞分裂过程中，染色体修复和分配的关键是三种相互联系的蛋白质复合体。目前，人们对其中的两种复合体有了一些了解：一种叫做cohesin的复合体能使DNA拷贝在一起并使他们不会过早地分离；另外一种叫做condensin的复合体则使染色体更紧凑，从而使分离过程更容易进行。
这个研究组对第三种了解很少的蛋白质复合体Smc5/6复合体进行了研究。这种蛋白质复合体能结合到被研究人员刻意损坏的DNA链位点上——这意味着它与修复过程有直接的关系。而且，Smc5/6复合体似乎还是细胞分裂前解开未受损的染色体所必须的。如果这种在DNA复制过程中形成的纠结不解开，那么染色体就不能被分离并达到两个子细胞中。与修复过程中的情况相似，Smc5/6复合体能直接与DNA分子相互作用，从而解开这些缠绕。当然，这个过程的调节与修复过程存在差异。证据显示Smc5/6复合体以两种不同的途径工作，其中一个途径是修复必须的，而另外一个则是为DNA松绑所需要的。目前，这个研究组正在单分子水平上分析这个过程