蒋华良研究组与华东理工大学药学院李洪林课题组合作，继反向对接方法——TarFisDock后，该研究团队构建了药效团靶标库—PharmTargetDB（包含7000余个重要靶标结构的信息和药效团模型，涵盖了349种生物功能和110种临床适应症）。通过药效团匹配方法，课题组刘晓峰博士发展了以活性小分子为探针、搜寻潜在**靶标、进而预测化合物生物活性的“反向药效团匹配方法”；并建立了相应的公共网络服务器PharmMapper(http://59.78.96.61/pharmmapper)，这一结果发表在《核酸研究》杂志上（Nucleic AcidsResearch 2010, 38: W609-W614）。**潜在靶标的识别对于早期**分子的研发、**性评价和老药新用等领域都有着非常重要的意义，但是受制于通量、精度和费用的影响，实验手段的应用难以广泛开展。作为一种快速而低成本的手段，计算机辅助的靶标识别算法的开发正在受到越来越多的重视，发展快速、**的靶标识别预测方法对于靶向性**开发、**—靶标相互作用网络图谱的构建和小分子调控网络的分析都具有十分重要的意义。该研究团队发展了一系列新的计算生物学方法和数据库，用于靶标发现研究。发展的反向分子对接方法及其服务器TarFisDock，现有来自50多个国家和地区800多个用户，许多理论预测新靶标获得了实验验证。作为TarFisDock的重要补充，PharmMapper在计算速度方面较反向对接方法有了明显的提高。基于该方法的靶标预测结果可以在数分钟至数十分钟内完成，为**新靶标发现提供信息技术支撑，有力地促进**靶标发现研究。目前，与国内外多家单位课题组合作，该研究团队已针对数十个天然产物进行靶标搜寻和实验验证，期望通过PharmMapper找寻到这些天然产物化合物的潜在作用靶标，明确其作用机理。在之前的Nature杂志上，蒋华良研究组与美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员合作，获得鞘氨醇磷酸酯调控机制研究新成果，解释了SphK1和S1P如何参与调控炎症、抗凋亡和**反应，发挥细胞保护作用的机制。这一研究成果公布在Nature杂志上。
研究人员综合运用计算生物学方法和实验技术**发现S1P是肿瘤坏死因子受体相关因子2 (Tumour necrosisfactor (TNF) receptor-associated factor 2, TRAF2) 生理调节辅助因子。S1P*初发现与细胞生长的调节有关，它是一种存在于细胞核中具有生物活性的脂质信使，由鞘氨醇激酶亚型1（SphK1）产生。S1P通过TRAF2调控TNF-a和NF-кB信号通路，进而参与一系列炎症、抗凋亡和**反应。这一研究还阐明了S1P调控NF-кB信号通路的机制：S1P通过特异性结合在TRAF2的N-末端RING功能域上，激活其E3泛素化连接酶活性，进而催化完成RIP1蛋白上63位赖氨酸相连的多泛素化修饰。泛素化的RIP1可以通过招募并磷酸化激活IKK复合物，*终激活NF-кB信号通路。该研究圆满解释了SphK1和S1P如何参与调控炎症、抗凋亡和**反应，发挥细胞保护作用的机制，揭开了科学家长期探索的谜底。
原文检索：
Xiaofeng Liu, Sisheng Ouyang, Biao Yu, Yabo Liu, Kai Huang,Jiayu Gong, Siyuan Zheng, Zhihua Li, Honglin Li*, and HualiangJiang*. PharmMapper server: a web server for potential drug targetidentification using pharmacophore mapping approach. Nucleic AcidsRes., 2010, 38, W609-W614.
作者简介：
蒋华良 ， 男，研究员，博士生导师。现任中国科学院上海**研究所副所长、所学术委员会副主任、**发现与设计中心主任。蒋华良研究员 1987 年毕业于南京大学化学系，获得学士学位； 1992 年毕业于华东师范大学化学系，获得理学硕士学位； 1995年毕业于中国科学院上海**研究所，师从嵇汝运院士和陈凯先院士，获得理学博士学位。随后留在**所工作，历任副研究员、研究员、博士生导师、**发现与设计中心主任、所学术委员会副主任、副所长等职。他是国家杰出青年基金获得者，科技部973 计划**科学家，科技部 863计划“生物和医药技术领域”专家组成员，科技部中长期规划重大基础研究项目“蛋白质科学研究”专家组成员，国家自然科学基金委重大研究计划“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”专家组成员。蒋华良研究组发展和应用生物学、化学、计算机和信息科学等多种学科交叉的新方法和新技术，深入开展**设计、**新靶标的发现、**靶标构象变化与药理功能关系等研究，他带领一批年轻科技人员，在国内较早采用超级计算机进行受体结构与功能关系研究以及**设计研究；发展了系统化的新一代分子模拟、**设计和靶标发现方法和技术，包括生物大分子体系的大规模分子动力学模拟并行算法、高通量虚拟筛选方法、集中组合库设计方法、ADME/T 分析方法、蛋白质－蛋白质相互作用预测方法和新靶标预测方法，建立了 “ 分子模拟 ? **设计 ? 化学合成 ? 生物测试? 结构生物学研究 ” 的****研究平台；对 20余种具有重要生理功能的生物大分子结构与功能关系进行分子动力学模拟研究，特别是在模拟跨膜蛋白和蛋白质构象变化研究方面取得重要的进展；与同事合作，应用上述**设计和**筛选平台，针对感染、代谢性**、早老性痴呆症等8 种**的 30 多个重要靶标进行了**先导化合物的发现和优化研究。根据**设计的结果，共对 1,500 种天然产物和 3,000多个合成化合物进行相应的靶向筛选，获得活性化合物 1,000余个，一些化合物已进入临床前研究。与同事合作，整合分子模拟、**设计平台以及分子与细胞生物学、生物物理和结构生物学技术，建立了**作用新靶标发现与功能确证平台，进行了靶标发现和功能确证研究，发现15 个**相关新基因，对 5 个基因的功能进行了确证，测定了相应蛋白的晶体结构。蒋华良领导的研究组在 PNAS 、 JBC 、 JACS 、 JMB 、 J. Viol. 、 Chem. & Biol. 、Nucleic Acids Research 等杂志共发表 SCI 论文 200余篇，合作编写专著《计算机辅助**设计：方法、原理及应用》，在国内���响较大；参加 8 本专著的编写；主持翻译了 J. Licinio和 M.-L. Wong 主编的《**基因组学－寻求个性化**》；申请** 52 项；应邀为 Drug Discovery Today、 Curr. Med. Chem. 、 Curr. Pharmcuet. Design 等杂志撰写综述 8 篇。蒋华良曾多次在国际学术会议作邀请报告，任国际 “ 第九届胆碱酯酶国际会议 (The IX th InternationalMeeting on Cholinesterases)” 共同主席， 4 次任国际会议分会主席；他的研究项目被列入欧盟 F6框架研究计划；组织了蛋白质模拟和**设计 EMBO 研讨班，为我国的**设计和蛋白质模拟研究的发展作出了贡献。蒋华良还担任Journal of Medicinal Chemistry 、 ChemMedChem 和 QuantitativeStructure Activity Relationship and Combinatorial Science (QCS) 等 5个国际杂志的编委或顾问委员会成员。蒋华良先后指导硕士、博士研究生共 40 余 人 ( 包括德国研究生 1 名 ) ，博士后 7名。其中一些人已经晋升为研究员和博导，获得上海市启明星计划资助和中国化学会 2004年度青年化学奖，成为年轻一代的优良科技人才。他曾获得中国青年科学家奖、上海市科技进步一等奖和 “ 上海市十大科技精英 ”称号，他领导的小组被评为上海市集体劳动模范。