文章的**作者和通讯作者之一是浙江大学果实品质生物学研究团队2010届博士生殷学仁，殷学仁博士由浙江大学和新西兰植物与食品研究所联合培养，受教育部留学基金委“建设高水平大学公派研究生计划”资助在新西兰开展2年的合作研究，此前其博士论文的部分结果已在《Journalof Experimental Botany》（IF=4.271）和《Postharvest Biology andTechnology》（IF=2.311）发表论文。殷学仁博士的指导教师是陈昆松教授和Ian Ferguson院士。
乙烯是重要植物**，参与植物整个生命进程，也是影响果实成熟衰老*重要的植物**之一。乙烯生物学研究包括乙烯生物合成和乙烯信号转导两大主题，长期以来植物学界存在一科学猜想——乙烯信号转导能否反馈调控乙烯生物合成。
在这篇题为“猕猴桃AdEIL和AdERF基因参与调控果实成熟相关基因表达（Kiwifruit EIL and ERF genesinvolved in regulating fruitripening）”的论文中，研究人员从猕猴桃果实乙烯信号转导途径两个转录因子基因家族（EIN3/EIL和ERF）入手，发现猕猴桃果实AdEIL2和AdEIL3可活化乙烯合成关键基因AdACO1启动子，进而调控乙烯合成相关基因转录，并加速植株乙烯合成，**系统的阐述了EIN3/EILs可作为乙烯信号转导反馈调控乙烯生物合成的关键位点，该研究结果为果实乙烯生物合成调控提供了新的理论依据。
近期北京大学生命科学学院，加拿大麦吉尔大学等处的研究人员也在植物机制研究方面获得了重要成果，他们通过比较野生型和无长绒、无短绒突变体棉花胚珠的蛋白质组学数据发现，核苷糖合成途径在棉纤维快速伸长期*显著高调，而植物**乙烯可能通过促进植物细胞初生壁中果胶的生物合成来调控纤维等具有线性伸长机制的细胞生长。这是有关棉花等线性伸长细胞生长发育机制研究中的又一重要贡献。
这项棉花等线性伸长细胞生长发育机制研究方面的新突破公布在MOL. CELL. PROTEOMICS杂志上（Pang etal., MCP, 2010）。
这一研究组的主要研究方向之一就是棉纤维细胞伸长机制，他们在2006年发现了乙烯在棉花纤维细胞伸长过程中的主导作用（Shi etal, Plant Cell 18:651-664），2007年发现了超长链脂肪酸位于乙烯信号上游，在转录水平调控乙烯生物合成，从而影响棉纤维伸长（Qin et al,Plant Cell 19: 3692-3704）。
课题组曾以陆地棉徐州142和它的无长绒无短绒突变体（fuzless-lintless,fl）为实验材料，建立大规模功能基因筛选与分离克隆的新体系，建立广泛的植物功能基因组学研究、高通量基因组信息分析和大规模基因功能分析的技术平台，已建成目前为止世界上规模*大的含有29,000多个棉花cDNA的基因芯片并利用该芯片分离和克隆了一批在纤维突起、特别是伸长阶段特异性表达的棉花基因。
他们的研究发现乙烯合成是纤维伸长过程中*显著上调的代谢途径，研究人员还筛选了13个钙调蛋白依赖型蛋白激酶基因，发现钙调蛋白依赖型蛋白激酶抑制剂TFP可以抑制纤维细胞的伸长，乙烯不能恢复这种抑制作用，表明CDPK介导的钙信号通路可能位于乙烯信号下游。发现GhAPX1基因受H2O2和乙烯的调控，外加H2O2能够促进纤维伸长，而乙烯能促进内源H2O2的释放，表明乙烯可能通过CDPK激活NADPH氧化酶，释放活性氧，促进纤维伸长。
原文摘要：
Kiwifruit EIL and ERF genes involved in regulating fruitripeningKiwifruit (Actinidia deliciosa) is a climacteric fruit sensitive tolow concentrations of ethylene. To investigate the transcriptionalmechanisms underlying kiwifruit ethylene response, transcriptionfactors encoding four EIN3-Like (EILs) and fourteen ethyleneresponse factors (ERFs) were cloned from kiwifruit. Expression ofthese transcription factors was examined during fruit development.The expression of transcripts of most AdERFs was higher duringearly fruit development, with the exception of AdERF3 whichincreased with maturity. Several AdERFs were apparentlydownregulated by ethylene as they were affected by the ethyleneinhibitor 1-methylcyclopropene and by antisense suppression of ACOin the fruit. In contrast, AdEILs were constitutively expressedduring fruit development and ripening. The transcription factorsAdEIL2 and AdEIL3 activated transcription of the ripening-relatedgenes AdACO1 and AdXET5 and, when over-expressed in Arabidopsis,stimulated ethylene production. The potential repressor AdERF9suppressed this promoter activity. These results support a role forkiwifruit EILs and ERFs in transcriptional regulation of ripeningrelated genes and in the regulation of kiwifruit fruit ripeningprocesses.