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华人新晋院士Cell子刊解析前列腺癌

                                                                    华人新晋院士Cell子刊解析前列腺癌

近日来自美国加州大学的研究人员在新研究中解析了去势难治性前列腺癌(Castrationresistant prostatecancer,CRPC)发**展的分子机制,新研究发现推动科学家们更深入地了解了前列腺癌的发病学原理,并为开发出新的****策略指明了新方向。相关研究论文发表在国际有名期刊《细胞》旗下子刊《癌细胞》(cancercell)上。

近日来自美国加州大学的研究人员在新研究中解析了去势难治性前列腺癌(Castration resistant prostatecancer,CRPC)发**展的分子机制,新研究发现推动科学家们更深入地了解了前列腺癌的发病学原理,并为开发出新的****策略指明了新方向。相关研究论文发表在国际有名期刊《细胞》旗下子刊《癌细胞》(cancercell)上。
 

 

领导这一研究的是有名华人女科学家吴虹教授,其早年毕业于中国北京医学院。现任美国加州大学洛杉矶分校分子和医学药理系教授,主要研究方向为肿瘤细胞信号转导及分子机制研究,曾以**作者和通讯作者在Nature、Cell、Blood和PNAS等**学术期刊发表多篇有重要影响力的论文。兼任美国加州大学洛杉矶分校分子遗传技术中心主任、JCCC癌症干细胞研究项目协同主任等职,2011年被选为美国科学促进协会院士。

前列腺癌是男性生殖系*常见的恶性肿瘤,也是男性癌症相关性死亡的主要原因之一。据报道仅次于肺癌,在男性居癌症死亡的**位。大多数晚期前列腺癌患者*初对雄**剥夺疗法疗效较好,然而几乎所有患者*终会对该疗法产生抗性而失效。尽管过去的研究证实PTEN/PI3K信号转导通路异常与晚期去势难治性前列腺癌密切相关,然而科学家们对于PTEN缺失对去势难治性前列腺癌发**展的影响并不是很清楚。

在新文章中,研究人员证实去势抵抗性生长是Pten(-)前列腺癌细胞的固有特性,与癌症的发展阶段无关。PTEN缺失通过调控雄**受体(AR)转录因子活性导致雄**反应性基因表达抑制。当研究人员在上皮细胞中条件性敲除AR基因时,发现Pten(-)前列腺癌细胞增殖加快。进一步的实验表明这些前列腺细胞中的雄**反应性基因Fkbp5表达下调,PHLPP介导的AKT抑制作用被阻断。

新研究发现表明PI3K与AR信号通路相互作用是去势难治性前列腺癌发**展的重要分子机制,新研究发现将推动科学家们更深入地了解前列腺癌的发病学原理,并为开发出新的****策略指明了新方向。

推荐原文摘要:

Cell Autonomous Role of PTEN in Regulating Castration-ResistantProstate Cancer Growth

Alteration of the PTEN/PI3K pathway is associated withlate-stage and castrate-resistant prostate cancer (CRPC). However,how PTEN loss is involved in CRPC development is not clear. Here,we show that castration-resistant growth is an intrinsic propertyof Pten null prostate cancer (CaP) cells, independent of cancerdevelopment stage. PTEN loss suppresses androgen-responsive geneexpressions by modulating androgen receptor (AR) transcriptionfactor activity. Conditional deletion of Ar in the epitheliumpromotes the proliferation of Pten null cancer cells, at least inpart, by downregulating the androgen-responsive gene Fkbp5 andpreventing PHLPP-mediated AKT inhibition. Our findings identifyPI3K and AR pathway crosstalk as a mechanism of CRPC development,with potentially important implications for CaP etiology andtherapy.

作者简介:

吴虹

加州大学洛杉矶分校分子医学药理学系教授,加州大学洛杉矶分校分子生物研究所和强森综合癌症中心的成员。加州大学洛杉矶分校的分子遗传技术中心的主任负责人。癌症中心泌尿生殖癌症学领域和新成立的加州大学干细胞医学研究所的癌症干细胞领域的共同负责人(协同主任)。2011年被选为美国科学促进协会院士。

学习经历:

中国北京医学院获得M.D.,而后师从哈佛医学院的RudolfJaenisch博士并获得了生物化学Ph.D.。后来,她获得Damon Runyon-WalterWinchell博士后奖学金资助,师从Whitehead生物医学研究所的Harvey Lodish博士。

研究经历:

主要研究方向为肿瘤细胞信号转导及分子机制研究,以**作者和通讯作者在NATURE、CELL、BLOOD 和PNAS等**学术期刊发表多篇有重要影响力的论文。

在中国的科研活动

积极参与中国的生物医学的发展,并且从2003年起一直担任中国国家科学基金会审核委员会的成员,中国科学院遗传发育研究所的科学顾问委员会的委员。被选为中国生物医学研究员协会的委员会成员和秘书长。