2014年11月6日 讯 / 发表在国际杂志Circulation：Cardiovascular Genetics上的一篇研究论文中，来自布朗大学的科学家发现，2型糖尿病（T2D）和心血管**(CVD)或许存在许多共通之处，其可以共享风险因子，比如肥胖等，而且T2D和CVD通常同时发生于患者身上。
文章中，研究者利用全基因组关联性研究（GWAS）技术寻找三种不同种族女性患者（患T2D或CVD、或同时患T2D和CVD）机体的遗传差异，同时以相似特征的健康女性为对照；研究者对来自美国妇女健康提倡协会收集的8155名黑人女性、3494名西班牙裔的美国女性及3697名白人女性的健康记录和遗传学样本进行分析研究。
将T2D和CVD女性同健康女性进行对比后，研究者Kei Hang K. Chan博士表示，我们在患者机体8种生化通路上发现了关键的差异，这些机体通路可以调节机体细胞粘附性、钙质信号、轴突导向、细胞外基质及多种形式的心肌病。另外研究人员还发现在T2D和CVD之间的种族特异性的新型通路。
随后研究人员运用了5种不同的方法对这些通路进行了分析，鉴别出了一些驱动**发生的关键基因，研究者表示，这些基因代表着中央网络基因，当其一旦被扰乱就会潜在影响一系列参与T2D和CVD发病的基因的表达。
为了评估这些基因是否可以作为关键的**驱动基因，研究人员在多种数据库中对其进行了分析研究，同时也以小鼠模型进行试验来检测这些基因的功能。*后研究者表示，利用来自人类和小鼠模型机体中涉及的GWAS、信号通路、基因表达及表型信息等内容构建的系统生物学框架，我们就可以知晓引发人类**的机制和根源，并且也为鉴别出潜在的**靶点、开发新型靶向性策略提供思路。